【财报】2025财年三季报归属股东应占溢利7.362万美元，同比增长103.68%，基本每股收益0.08美元

财联社10月30日讯（编辑 牛占林）丹麦制药巨头诺和诺德周四表示，公司已对美国生物制药企业Metsera发起一项收购要约，此举发生在辉瑞上周提出收购报价之后。

美股盘前，Metsera股价飙升近20%。截至周三收盘，Metsera股价今年以来已上涨190%至52.21美元，市值约为55亿美元。

诺和诺德声称，已提出每股56.50美元的全现金报价，对应企业价值约60亿美元；而辉瑞此前报价为每股47.50美元现金，对应企业价值约49亿美元。

此外，诺和诺德与Metsera双方均提供了或有价值权证(CVR)，若后者在临床和监管审批里程碑上达成既定目标，总收购价有望再增加数十亿美元。

另据知情人士透露，诺和诺德向减重药物初创公司Metsera提出更高的收购报价，意在抢夺辉瑞已达成的交易，进一步巩固其在减肥药市场的领先地位。

据悉，诺和诺德曾在Metsera与辉瑞签约前就提交过初步收购提议，如今该公司重启报价，并在价格与交易结构上均有所提升。目前诺和诺德与Metsera已进入深入谈判阶段，最早有望于周四达成最终协议。

辉瑞今年9月宣布，已同意以每股47.50美元现金收购Metsera，对应企业价值约49亿美元。若达到特定研发目标，辉瑞还将额外支付每股22.50美元，使得交易总价值达到73亿美元。

减肥药市场竞赛

全球减肥药市场预计到2030年将达到1000亿美元规模，这一前景促使大型制药公司纷纷收购拥有潜力分子的小型生物科技公司。

而Metsera手握多款下一代候选药，其中在研管线中进展最快的是已经进入Ⅱb阶段的GLP-1 RA药物MET-097i。在一项为期12周的Ⅱ期试验中，受试者体重减少了11.3%，且副作用有限。

Metsera管线中还有一款长效胰淀素(Amylin)类似物药物MET-233i，预计会在年底前公布更多临床数据。胰淀素药物被认为是相较GLP-1药物(如Wegovy与Zepbound)副作用更温和的替代选择。

作为GLP-1药物领域的开创者，诺和诺德正经历一场内部转型，试图重夺市场主导地位。减肥药热潮一度令公司市值飙升，使其成为欧洲市值最高企业，但随后礼来等竞争对手的崛起令股价承压。

今年10月初，诺和诺德超过半数董事会成员(包括董事长Helge Lund)辞职，源于公司在变革节奏上的分歧。公司前任CEO、现最大股东控股人Lars Rebien Sørensen已重新出任董事长。

此外，诺和诺德还面临来自美国总统特朗普降低药价的政治压力。特朗普近日宣称，计划将其明星糖尿病药物Ozempic的价格降至每月150美元。

若诺和诺德成功拿下Metsera，这将对辉瑞构成重大打击。辉瑞自疫情后一直试图重建增长引擎，但新冠疫苗需求锐减，公司多款核心药物也临近专利到期。

财联社10月24日讯（编辑 赵昊）周五（10月24日），美国制药巨头礼来在官网宣布，将收购美国生物科技公司Adverum Biotechnologies, Inc.，并将其实验性产品Ixo-vec纳入管线。

根据收购要约，礼来将以每股3.56美元的价格收购Adverum的所有流通普通股；并附带每股8.91美元不可转让的“或有价值权” （CVR）——若Adverum达到两个里程碑，每股价格最高可达12.47美元。

根据条款，若Ixo-vec在交易完成后七年内获得批准，股东将获得每股最高1.78 美元的现金支付；若该疗法在交易完成后十年内实现全球年度销售额10亿美元的目标，则股东还可额外获得每股最高7.13美元的支付。

受该消息影响，Adverum美股盘前一度涨近30%，现盘中涨幅收窄至2%附近，报每股4.30美元，明显高于礼来方面给出的“基础”收购价。

Ixo-vec是Adverum正在研发的一种基因疗法，用于治疗“湿性年龄相关性黄斑变性”（wet AMD）——这是一种常见于老年人的致盲疾病，也是导致中老年人视功能障碍和失明的主要原因。

目前的治疗方式需要多次眼内注射，与之相比，Ixo-vec只需注射一次。该疗法已进入最后阶段的临床试验，并获得了美国监管机构授予的多项快速通道认定。

Ixo-vec利用专有的载体衣壳AAV.7m8，在专有表达盒的控制下携带阿柏西普编码序列，可提供持续稳定的眼内阿柏西普水平。这种疗法有望明显降低患者负担，也可能改善视力结果。

分析指出，这笔交易显示礼来正持续加码布局基因疗法领域，尽管一些制药公司已经退出相关研究。基因疗法这一技术旨在修复基因缺陷，从而有望根治一些疾病。

今年6月，礼来宣布以13亿美元收购Verve Therapeutics Inc.，后者在研发针对心脏病的基因编辑疗法。与此同时，礼来还在开发治疗听力损失的基因疗法。

本月早些时候，礼来聘请了Peter Marks——这位曾在美国食品药品监督管理局（FDA）中负责基因疗法审批的官员——加盟公司。

财联社10月9日讯（编辑 赵昊）周四（10月9日），诺和诺德在官网宣布已达成最终协议，将收购美国生物制药公司Akero Therapeutics，交易总价最高达52亿美元。

根据协议条款，诺和诺德将以每股54美元，总价47亿美元现金收购Akero，并附带每股6美元不可转让的“或有价值权” （CVR），这一部分的价值为5亿美元。

仅以每股54美元数字计算，这一收购价格已较Akero周三46.49美元的收盘价溢价约16.2%。受该消息影响，截至发稿，Akero美股盘前涨18%，诺和诺德则跌超1%。

据了解，Akero是一家临床阶段的生物制药公司，专注于为严重代谢疾病患者研发疗法。Akero正对其药物efruxifermin（EFX）进行后期试验，有望补充诺和诺德在代谢治疗领域的领先地位。

新闻稿称，efruxifermin目前正处于III期临床开发阶段，有望治疗由代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）引起的中度至晚期肝纤维化（F2期或F3期）患者和肝硬化（F4期）患者。

代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）由代谢功能障碍相关脂肪性肝病（MASLD）进一步发展而来。MASH患者常常伴随着脂肪变性、炎症和肝纤维化，并可进一步发展为肝硬化。

诺和诺德新任首席执行官Mike Doustdar写道，“MASH悄无声息地摧毁着生命，efruxifermin有望通过逆转肝损伤来改变这一现状。”

Doustdar补充道，“我们相信efruxifermin可以成为一种基石疗法，无论是单独使用还是与Wegovy（司美格鲁肽）联合使用。”

Akero表示，诺和诺德在心代谢疾病领域的全球领先能力，将有助于加速EFX在三期“SYNCHRONY”临床项目中的评估、推动商业化准备，并加快将EFX送达全球有需要的患者。

两家公司表示，如果efruxifermin在2031年6月30日之前获得美国监管机构的全面批准，诺和诺德将向Akero股东支付每股6美元——即上文提到的“或有价值权”。

一些诺和诺德的投资者最近表示，他们希望看到该公司大力投资研发，拓展未来的药物研发线，并通过增长故事重振投资者信心。

一些投资者还表示，他们更希望该公司实现业务多元化，不再局限于减肥和糖尿病领域。