諾和諾德與禮來下調減肥藥在中國的價格

丹麥製藥商諾和諾德 周一表示，該公司正在降低其最暢銷的肥胖症治療藥物維格列汀在中國的價格，因為該公司正準備在明年應對來自本土競爭對手的激烈競爭，屆時該公司的大片治療藥物的專利期將結束。

該公司沒有透露新價格的細節，但當地媒體一財網早些時候報導說，在中國一些省份，兩種最高劑量的威戈維的掛牌價下調了48%，分別為每月987元($141) 和1,284元。

"該公司在一份聲明中告訴路透："我們可以確認，我們正在調整威戈維在中國的價格。"我們相信，此次在中國的價格調整將進一步幫助減輕患者的治療負擔，提高他們的生活質量。"

到2030年，中國約14億人口中將有65%以上超重或肥胖，這使中國成為減肥藥市場快速增長的 。

隨著諾和諾德的Wegovy活性成分semaglutide的專利將於2026年在中國和其他一些重要市場到期，包括中生製藥集團 和杭州九元基因生物製藥有限公司 在內的中國製藥商正在開發自己的藥物版本，其他製藥商也在準備推出競爭對手 。

一財網援引當地採購部門的消息報導，降價將在中國西南省份雲南和四川進行。

上個月，諾和諾德將Wegovy在印度的 ，降價幅度高達37%，因為它希望在另一個快速崛起的肥胖症治療市場獲得一席之地。諾和諾德與美國競爭對手禮來 --兩家公司都在向現金支付的消費者 ，也同意在11月將美國 。

(1 美元 = 7.0056 人民幣)

減肥藥市場正在激增，生物技術公司競相在諾和諾德 和禮來 主導的行業中贏得份額。

分析師預測，未來十年該行業的年銷售額將達到約1500億美元。

在美國監管機構批準了其大片肥胖症注射劑Wegovy的藥片版本後， 諾和諾德公司 贏得了關鍵的先發優勢 ，這是首個獲準用於肥胖症的GLP-1藥片。

以下是諾和諾德、禮來和其他公司正在開發的減肥藥物清單，這些公司都在追逐下一個治療肥胖的 "大片"：

諾和諾德

美國食品和藥物管理局批準了諾和諾德公司的注射減肥藥 Wegovy 的口服版本，使其成為首個獲準用於治療肥胖症的 GLP-1 藥物。

該公司正在開發幾種試驗性減肥藥，一種名為amycretin的下一代注射劑和另一種名為CagriSema的藥物。

在一項中期研究中，Amycretin 顯示，2 型糖尿病患者在使用該藥 36 周 ，體重減輕達 14.5%，具有統計學意義。

諾和諾德公司說，這種藥物看起來安全且耐受性良好，胃腸道副作用大多為輕度至中度。後期試驗計劃於2026年進行。

Amycretin針對的是GLP-1和淀粉激素。

去年， 在一項早期試驗中 ，一種每日服用的淀粉樣藥物 在12周後 使 ，體重減輕了13.1%。

在一項早期試驗中， 注射型amycretin幫助患者 在36周內 減輕了 22%的體重 。

CagriSema被譽為Wegovy的強效後繼藥，但在兩項獨立的後期試驗中 ，其 數據低於預期。在其中一項試驗中，該藥幫助超重患者減輕了22.7%的體重，低於諾和諾德25%的預期。

諾和諾德公司于 12 月 提交了CagriSema在美國的上市申請。

除這兩種藥物外，諾和諾德還就處於早期試驗階段的藥物達成了許可協議，包括與中國聯合實驗室就其針對三種激素的 "三G "減肥候選藥物達成了一項價值 高達 20 億美元的協議 。

輝瑞

根據 Metsera 收購協議的條款，輝瑞將獲得這家生物技術公司目前處於早期到中期開發階段的肥胖症藥物，包括 MET-097i，這是一種 GLP-1 療法，設計為每月注射一次，而禮來和諾和諾德的療法為每周注射一次。

Metsera 還在開發一種模仿胰腺激素淀粉樣蛋白的療法 MET-233i。

今年 9 月，MET-097i 在兩項中期試驗中顯示，28 周後平均體重下降 14.1%。Metsera 計劃在今年晚些時候開始晚期試驗，並開發該藥物的聯合療法和口服版本。

由於肝臟安全問題，輝瑞公司已經停止了兩種口服 GLP-1 候選藥物--2023 年的 lotiglipron 和 2025 年的 danuglipron--的開發，使其內部沒有一種可行的肥胖症藥物。

輝瑞公司於12月與中國上海復星醫藥 的子公司耀華醫藥（YaoPharma）簽訂了一項獨家許可協議 ，開發一種實驗性體重管理治療藥物並將其商業化。

耀華醫藥將獲得 1.5 億美元的預付款，並可獲得高達 19.4 億美元的里程碑付款。

禮來

禮來公司正在推進其每周一次的淀粉樣肥胖症試驗性藥物 eloralintide，該藥物在一項 中期研究中 幫助患者減重達 20.1%，並將於 12 月進入後期 試驗。

今年8月，該製藥公司稱其試驗性減肥藥orforglipron ，在一項晚期試驗中，以36毫克的最高劑量服用72周，可幫助患有2型糖尿病的超重成年人減輕10.5%的體重。

今年早些時候，禮來公司的 orforglipron 在一項為期 40 周的後期試驗中幫助 2 型糖尿病患者減輕了近 8% 的體重 。

這與諾和諾德的注射藥物Ozempic相比毫不遜色。服用最高劑量Ozempic的糖尿病患者體重大約減輕了6%。

禮來公司希望在今年年底前獲得監管部門對orfglipron的批準。

12 月，一項後期試驗顯示 ，新一代肥胖症候選藥物雷他魯肽幫助患者平均減輕了 28.7% 的體重，超過了其大片藥物 Zepbound 的療效，鞏固了公司在這一快速增長市場的領先地位。

禮來公司去年與中國生物技術公司萊克納 簽署了一項協議，開發一種肥胖症藥物，旨在幫助患者減肥的同時保留肌肉。

今年8月，禮來與Superluminal Medicines簽署了一項價值高達13億美元的 ，通過人工智能發現和開發小分子藥物，治療肥胖症和其他心臟代謝疾病。

羅氏

今年9月，羅氏 表示，將推進 ，其在2023年斥資27億美元收購Carmot Therapeutics公司後獲得的實驗性肥胖症藥物CT-388進入後期試驗階段。Carmot公司的這種每周注射一次的藥物與禮來公司的Zepbound屬於同一類藥物。

今年3月，羅氏 收購了 Zealand Pharma 的肥胖症治療藥物petrelintide的權利，交易價值可能高達53億美元。

去年，該公司宣布 ，其收購的Carmot公司的第二個候選藥物在早期試驗中取得了積極成果。

安進

去年，安進公司（ ）受到密切關注的實驗性肥胖症藥物MariTide在一項為期一年的中期試驗中幫助超重患者減輕了高達20%的體重 。

該公司表示，預計年底前將獲得兩項關鍵的MariTide中期研究數據。

分析師說，MariTide 的減肥效果與 Wegovy 和 Zepbound 相當，但副作用稍大。

默克公司

去年，默克 與中國生物技術公司漢壽製藥 簽署了一項價值高達20億美元的 ，該公司的實驗性口服藥物可治療肥胖症，默克因此成為提供減肥藥以取代每周注射一次的競爭者中的後來者。

該藥名為HS-10535，是一種GLP-1受體激動劑候選藥物，類似于Wegovy和Zepbound。

阿斯利康

阿斯利康公司的 實驗性減肥藥是一年前以高達20億美元的價格從中國的易初蓮花公司獲得許可的，在2024年11月的一項早期試驗中，該藥被發現是安全和可耐受的 。

這家製藥商表示，它已將這種名為AZD5004的日服一次藥片推進到中期試驗階段。

維京治療公司

8 月份，Viking Therapeutics 稱，其口服減肥藥 VK2735 在對 280 名超重成年人進行的中期試驗中，幫助患者在 13 周後減輕了 12.2% 的體重，低於華爾街最高預期的 15%。

學巖公司

今年6月，Scholar Rock 公司稱，其實驗性藥物apitegromab 與禮來公司的Zepbound聯合使用，在一項中期試驗中幫助患者顯著增加了瘦體重。

在學巖公司的研究中，聯合使用替扎帕肽（Zepbound的活性成分）和學巖公司的阿匹特格羅單抗的患者在24周後瘦體重減輕了3.4磅，而單獨使用替扎帕肽的患者瘦體重減輕了7.6磅。

ALTIMMUNE

Altimmune公司的 肥胖症試驗性藥物培伐度肽 在2023年的一項中期試驗中，平均幫助患者減輕了15.6%的體重，而且在治療結束時體重還在繼續減輕。

不過，患者也會出現輕度和中度惡心和嘔吐。

西蘭製藥

丹麥生物技術公司西蘭製藥 去年表示，在一項早期研究中，其減肥候選藥物petrelintide的高劑量在每周服用16次後，體重平均減輕了8.6%。

西蘭製藥於3月同意 ，與羅氏 (ROG.S.)達成一項價值53億美元的合作協議，以開發和商業化其主要肥胖症實驗藥物petrelintide。

結構治療

Structure Therapeutics公司周一表示 ，其實驗性口服肥胖藥在一項中期研究中顯示，服用120毫克劑量後，體重在36周時下降了11.3%。

另一項探索更高劑量阿侖利普隆的中期研究顯示，36周時體重減輕達15.3%。

該公司表示，這些結果支持其進入後期開發階段，預計在明年上半年美國食品藥品管理局召開會議後，將於2026年中期啟動。

* 中國石藥集團 周一盤中一度升3%。

* 該公司此前公告稱，SYH2085片已獲得國家藥品監督管理局批準，可開展臨床試驗，用於治療成人及12歲以上青少年單純性甲型和乙型流感。

* 石藥集團今年迄今大漲71.8%，同期恆生指數 上揚28.3%。

* 恆生綜合行業指數 - 醫療保健業 (.HSCIH)盤中一度跌1%。（完）

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* 中國石藥集團 周五早盤漲幅擴大至4.6%，創10月23日以來新高。

* 該公司仿制了諾華的司庫奇尤單抗注射液，並且開展仿制的生物類似藥與諾華原研藥的等效性三期臨床試驗，治療中度至重度斑塊狀銀屑病患者。

石藥集團公告稱，臨床試驗已達到預設主要終點，並取得積極的頂線結果，產品與諾華原研藥具有臨床等效性。

* 石藥集團今年迄今漲71.3%，同期恆生指數 上揚27.9%。

* 恆生綜合行業指數 - 醫療保健業 (.HSCIH)盤中一度升2.7%。（完）

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香港股市2025年僅餘8個交易日，6支新股趕及年底前在聯交所掛牌上市，合計籌最多74億港元，其中以人工智能（AI）驅動藥物發現及開發公司英矽智能最受注目。

據招股書，英矽智能由Alex Zhavoronkov創立並於2014年通過於美國特拉華州成立的Insilico Inc.開展業務營運，主要股東還包括私募股權公司華平以及新加坡淡馬錫，董事會成員包括前香港特首梁振英的兒子兼惠理直接投資的醫療投資合夥人梁傳昕。

該公司計劃在香港IPO（首次公開發售）集資22.77億港元，並鎖定美國藥企禮來 、騰訊 、淡馬錫、橡樹資本、中國太保 等15名基石投資者共約9億港元的認購金額。

該公司已透過自主開發的生成式人工智能平台Pharma.AI產生逾20項臨床或IND申報階段的資產，其中三項資產已授權予國際製藥及醫療保健公司，合約總價值最高為21億美元，包括最高為1.1億美元的預付款項總額以及最高為19億美元的里程碑付款，以及一項處於自主開發階段的II期資產。

至於集資最多18億港元的中國家庭機器人系統提供商--臥安機器人擬按每股63-81港元發售約2,222萬股H股，並已鎖定HHLRA、無極資本等七名基石投資者約7億港元認購金額。

其餘四支新股，包括中國實時數據分析技術公司迅策、中國高端國產護膚品牌林清軒、中國數字孿生科技公司五一視界以及中國預製鋼結構建築公司美聯股份分別集資高至12.4億港元、10.86億港元、7.3億港元及2.25億港元。

六支新股今天起至下周二（23日）公開招股，預計同於12月30日在聯交所掛牌上市。（完）

減肥藥市場正在蓬勃發展，生物技術公司競相爭取在這個目前由諾和諾德 和禮來 主導的利潤豐厚的行業中占據一席之地。

分析師預計，到下一個十年，該行業的年銷售額將達到1500億美元。

對其肥胖症治療產品需求的飆升幫助禮來公司成為 上個月 首家 市值 達到 1 萬億美元 的製藥公司 。

以下是諾和諾德、禮來和其他公司正在開發的減肥藥物清單，這些公司都在追逐下一個治療大片：

諾和諾德

這家丹麥製藥商正在開發幾種實驗性減肥藥，包括一種藥丸和一種名為amycretin的下一代注射劑，以及另一種名為CagriSema的藥物。

在一項中期研究中，Amycretin顯示2型糖尿病患者在36周 ，體重減輕達14.5%，具有統計學意義。

諾和諾德公司說，這種藥物看起來安全且耐受性良好，胃腸道副作用大多為輕度至中度。後期試驗計劃於2026年進行。Amycretin具有雙模式作用，針對GLP-1和淀粉樣蛋白激素。

去年，在一項早期試驗中，一種每日服用的淀粉樣蛋白藥丸在短短12周後， ，體重減輕了13.1%。

在一項早期試驗中，注射型淀粉樣蛋白在36周內幫助患者減輕了22%的體重 。

CagriSema被吹捧為Wegovy的強效後繼藥，但在兩項獨立的後期試驗中， ，顯示的數據弱於預期。在其中一項試驗中，該藥幫助超重患者減輕了22.7%的體重，低於諾和諾德25%的預期。

諾和諾德計劃在 2026 年第一季度將 CagriSema 提交監管部門審批。

除這兩種藥物外，諾和諾德還就處於早期測試階段的藥物達成了許可協議，包括與中國聯合實驗室（United Laboratories）就其針對三種激素的 "三G "減肥候選藥物達成了一項價值 高達 20 億美元的協議 。

輝瑞

根據 Metsera 收購協議的條款，輝瑞將獲得這家生物技術公司目前處於早期到中期開發階段的肥胖症藥物，包括 MET-097i，這是一種 GLP-1 療法，設計為每月注射一次，而禮來和諾和諾德的療法為每周注射一次。

Metsera 還在開發一種模仿胰腺激素淀粉樣蛋白的療法 MET-233i。

今年 9 月，MET-097i 在兩項中期試驗中顯示，28 周後平均體重下降 14.1%。Metsera 計劃在今年晚些時候開始晚期試驗，並開發該藥物的聯合療法和口服版本。

由於肝臟安全問題，輝瑞公司已經停止了兩種口服 GLP-1 候選藥物--2023 年的 lotiglipron 和 2025 年的 danuglipron--的開發，使其內部沒有一種可行的肥胖症藥物。

輝瑞公司於12月 與中國上海復星醫藥 的子公司耀華醫藥（YaoPharma）簽訂了一項獨家 許可協議 ，開發一種實驗性體重管理治療藥物並將其商業化。

耀華醫藥將獲得 1.5 億美元的預付款，並可獲得高達 19.4 億美元的里程碑付款。

禮來

禮來公司正在推進其每周一次的淀粉樣肥胖症試驗性藥物 eloralintide，該藥物在一項 中期研究中 幫助患者減重達 20.1%，並將於 12 月進入後期 試驗。

今年8月，該製藥公司稱其試驗性減肥藥orforglipron ，在一項晚期試驗中，以36毫克的最高劑量服用72周，可幫助患有2型糖尿病的超重成年人減輕10.5%的體重。

今年早些時候，禮來公司的 orforglipron 在一項為期 40 周的後期試驗中幫助 2 型糖尿病患者減輕了近 8% 的體重 。

這與諾和諾德的注射藥物Ozempic相比毫不遜色。服用最高劑量Ozempic的糖尿病患者體重大約減輕了6%。

禮來公司希望在今年年底前獲得監管部門對orfglipron的批準。

12 月，一項後期試驗 顯示 ，新一代肥胖症候選藥物雷他魯肽幫助患者平均減輕了 28.7% 的體重，超過了其大片藥物 Zepbound 的療效，鞏固了公司在這一快速增長市場的領先地位。

禮來公司去年與中國生物技術公司萊克納 簽署了一項協議，開發一種肥胖症藥物，旨在幫助患者減肥的同時保留肌肉。

今年8月，禮來與Superluminal Medicines簽署了一項價值高達13億美元的 ，通過人工智能發現和開發小分子藥物，治療肥胖症和其他心臟代謝疾病。

羅氏

今年9月，羅氏 表示，將推進 ，其在2023年斥資27億美元收購Carmot Therapeutics公司後獲得的實驗性肥胖症藥物CT-388進入後期試驗階段。Carmot公司的這種每周 注射一次的 藥物與禮來公司的Zepbound屬於同一類藥物。

今年3月，羅氏 收購了 Zealand Pharma 的肥胖症治療藥物petrelintide的權利，交易價值可能高達53億美元。

去年，該公司宣布 ，其收購的Carmot公司的第二個候選藥物在早期試驗中取得了積極成果。

安進

去年，安進公司（ ）受到密切關注的實驗性肥胖症藥物MariTide在一項為期一年的中期試驗中幫助超重患者減輕了高達20%的體重 。

該公司表示，預計年底前將獲得兩項關鍵的MariTide中期研究數據。

分析師稱，MariTide 的減肥效果與 Wegovy 和 Zepbound 相當，但副作用稍大。

默克公司

去年，默克 與中國生物技術公司漢壽製藥 簽署了一項價值高達20億美元的 ，該公司的實驗性口服藥物可治療肥胖症，默克因此成為提供減肥藥以取代每周注射一次的競爭者中的後來者。

該藥名為HS-10535，是一種GLP-1受體激動劑候選藥物，類似于Wegovy和Zepbound。

阿斯利康

阿斯利康公司的 實驗性減肥藥是一年前以高達20億美元的價格從中國的易初蓮花公司獲得許可的，在2024年11月的一項早期試驗中，該藥被發現是安全和可耐受的 。

這家製藥商表示，它已將這種名為AZD5004的日服一次藥片推進到中期試驗階段。

維京治療公司

8 月份，Viking Therapeutics 稱，其口服減肥藥 VK2735 在對 280 名超重成年人進行的中期試驗中，幫助患者在 13 周後減輕了 12.2% 的體重，低於華爾街最高預期的 15%。

學巖公司

今年6月，Scholar Rock 公司稱，其實驗性藥物apitegromab 與禮來公司的Zepbound聯合使用，在一項中期試驗中幫助患者顯著增加了瘦體重。

在學巖公司的研究中，聯合使用替扎帕肽（Zepbound的活性成分）和學巖公司的阿匹特格羅單抗的患者在24周後瘦體重減輕了3.4磅，而單獨使用替扎帕肽的患者瘦體重減輕了7.6磅。

ALTIMMUNE

Altimmune公司的 肥胖症試驗性藥物培伐度肽 在2023年的一項中期試驗中，平均幫助患者減輕了15.6%的體重，而且在治療結束時體重還在繼續減輕。

不過，患者也會出現輕度和中度惡心和嘔吐。

西蘭製藥

丹麥生物技術公司西蘭製藥 去年表示，在一項早期研究中，其減肥候選藥物petrelintide的高劑量在每周服用16次後，體重平均減輕了8.6%。

西蘭製藥於3月 同意 ，與羅氏 (ROG.S.)達成一項價值53億美元的合作協議，以開發和商業化其主要肥胖症實驗藥物petrelintide。

結構治療

Structure Therapeutics公司周一表示 ，其實驗性口服肥胖藥在一項中期研究中顯示，服用120毫克劑量後，體重在36周時下降了11.3%。

另一項探索更高劑量阿侖利普隆的中期研究顯示，36周時體重減輕達15.3%。

該公司表示，這些結果支持其進入後期開發階段，預計在明年上半年美國食品藥品管理局召開會議後，將於2026年中期啟動。