停用肥胖症藥物後，Fractyl 發布體重恢復的早期數據；股價暴跌

** 艾伯維 、吉利德 、默克 、百時美施貴寶 、禮來 、輝瑞 、武田 、葛蘭素史克 的股價盤前均下跌約1%。

** 美國官員指定 15 種藥物參加 2028 年醫療保險價格談判，其中包括 GILD 的 Biktarvy、PFE 的 Xeljanz、諾華的 Cosentyx、ABBV 的 Botox 和 LLY 的 Trulicity。

** 貝倫貝格經紀公司估計約有 200 億美元的美國銷售額面臨風險，並指出一些‘意外’納入的藥品，例如艾伯維的 Botox、武田的 Entyvio、百時美施貴寶的 Orencia、禮來的 Verzenio、輝瑞的 Xeljanz 和羅氏/諾華的 Xolair。

** 經紀公司 BMO 指出，Biktarvy 所面臨的醫療保險風險有限，且此前已進行了多輪 IRA 談判，因此其影響‘可控’。

** CMS 將於 6 月 1 日前發出 2028 年的初步報價，並于 2026 年 11 月 30 日前公布最終價格水平。

** 2025 年，ABBV 股價上漲約 29%，GILD 股價上漲約 33%，MRK 股價上漲約 6%，BMY 股價下跌約 5%，LLY 股價上漲約 39%，PFE 股價下跌約 6%。

截至周二20:45 GMT ，報導了以下競標、兼並、收購和處置情況：

** 意大利媒體集團 GEDI 與地區出版商 Gruppo SAE 就出售意大利報紙 La Stampa 進行了獨家談判。

** 彭博新聞社援引知情人士的話報導稱，Qiagen 正在權衡戰略選擇，包括在新的收購興趣下出售公司的可能性。

** 科威特商人阿爾-卡拉菲 (Bader Nasser Al-Kharafi) 周二表示，他已經收購了豪華游艇製造商Ferretti 公司3%的股份，而這家意大利公司的股東和董事會正在進行重組。

** Palantir 領導人稱，這家美國技術公司已達成協議，向HD Hyundai 267250.KS出售更多軟件，以加強其在韓國的重工業工作。

** 風險理論公司（Risk Theory）繼最近收購Jet保險公司之後，又將目光投向了進一步的併購，同時還瞄準了人才收購，以支持其進入新的細分市場。

** 亞洲餐飲品牌公司 表示，Inspira Global將以約46.0億盧比的價格收購漢堡王印度和印尼運營商的控股權（約合5,054萬美元）。

** 英國葛蘭素史克 同意以22億美元收購RAPT Therapeutics ，獲得這家美國生物技術公司治療食物過敏的實驗性藥物，因為該公司在一種最暢銷的艾滋病藥物失去專利之前尋求新藥。

** Netflix 轉而以全現金方式收購華納兄弟探索的電影制片廠和流媒體資產，而沒有提高827億美元的收購價格，以阻止派拉蒙的競爭對手搶奪這家好萊塢巨頭。

** Abivax首席執行官德·加里德爾 (Marc de Garidel) 將法國媒體關於禮來 可能收購其公司的報導斥為 "噪音"，並稱市場關於法國當局正在進行審查的猜測不符合法國外商投資監管的運作方式。

** Acrisure已完成對其收購的兩家英國保險經紀公司的品牌重塑，將傳統經紀公司Russell Scanlan和WH&R McCartney歸入Acrisure名下，該經紀公司表示。

** 環球音樂集團 7.75億美元收購下城音樂公司的交易將獲得歐盟反壟斷批準，此前監管機構表示接受其出售下城音樂公司版稅服務平台的報價，知情人士表示。

** 新西蘭弗萊徹建築公司 周二表示，將以3.156億新西蘭元的價格把其建築部門出售給法國基礎設施公司VINCI SA 的一個部門（約合1.8276億美元）。

** 蘇黎世保險集團 向專業保險公司Beazley 提出了76.7億英鎊（約合103億美元）的收購要約，公開提出了更高的出價，使得這家英國公司的股價在周一上漲了40%。

** 意大利綜合公用事業公司赫拉周一表示，已同意收購水處理集團Sostelia，交易價值1.38億歐元（約合1.61億美元），包括債務在內，這將提升其在工業和民用水處理領域的地位。

** 墨西哥企業集團卡索集團（Grupo Carso） ，由大亨斯利姆 (Carlos Slim) 控制，將收購盧克石油公司（Lukoil） ，以持有Ichalkil和Pokoch海上油田的全部股份，該公司在周一提交的一份文件中表示。

** 高盛支持的英國經紀整合商 Clear Group 完成了其 2026 年的第一筆收購交易，收購了保險經紀公司 Shire Insurance Services Limited (SIS)。

** 專業 MGA Optio 集團周一宣布已完成對意大利 MGA Heca S.r.l 剩餘 75% 股份的收購，收購金額未披露。

** 私募股權公司Everstone將出售其在漢堡王印度和印尼特許經營商Restaurant Brands Asia 的全部11.26%的股份，作為將於周二宣布的交易的一部分，兩位知情人士表示。

截至格林尼治標準時間周二14:30，以下是有關競購、兼並、收購和處置的報導：

** 英國葛蘭素史克 同意以22億美元收購RAPT Therapeutics ，獲得這家美國生物技術公司治療食物過敏的實驗性藥物，因為該公司在一種最暢銷的艾滋病藥物失去專利之前尋求新藥。

** Netflix 轉而以全現金方式收購華納兄弟探索的電影制片廠和流媒體資產，而沒有提高827億美元的收購價格，以阻止派拉蒙的競爭對手搶奪這家好萊塢巨頭。

** Abivax首席執行官馬克-德-加里德爾（Marc de Garidel）將法國媒體關於禮來 可能收購其公司的報導斥為 "噪音"，並稱市場關於法國當局正在進行審查的猜測不符合法國外商投資監管的運作方式。

** Acrisure已完成對其收購的兩家英國保險經紀公司的品牌重塑，將傳統經紀公司Russell Scanlan和WH&R McCartney歸入Acrisure名下。

** 環球音樂集團 7.75億美元收購下城音樂公司的交易將獲得歐盟反壟斷批準，此前監管機構表示接受其出售下城音樂公司版稅服務平台的報價。

** 新西蘭弗萊徹建築公司 周二表示，將以3.156億新西蘭元的價格把其建築部門出售給法國基礎設施公司VINCI SA 的一個部門，(1.8276 億美元)。

** 蘇黎世保險集團 向專業保險公司Beazley 提出了76.7億英鎊(103億美元) 的收購要約，公開提出了更高的出價，使得這家英國公司的股價在周一上漲了40%。

** 意大利綜合公用事業公司赫拉周一表示，已同意收購水處理集團Sostelia，交易價值1.38億歐元(1.61億美元)，包括債務在內，這將提升其在工業和民用水處理領域的地位。

** 墨西哥企業集團卡洛斯-斯利姆（Carlos Slim）控制的卡索集團（Grupo Carso） 在周一提交的一份文件中稱，該公司將收購盧克石油公司（Lukoil） ，以持有Ichalkil和Pokoch海上油田的全部股份。

** 高盛支持的英國經紀整合商 Clear Group 完成了其 2026 年的第一筆收購交易，收購了保險經紀公司 Shire Insurance Services Limited(SIS)。

** 專業 MGA Optio 集團周一宣布已完成對意大利 MGA Heca S.r.l 剩餘 75% 股份的收購，收購金額未披露。

** 私募股權公司Everstone將出售其在漢堡王印度和印尼特許經營商Restaurant Brands Asia 的全部11.26%的股份，作為將於周二宣布的交易的一部分。

** 法國炎症性疾病專家Abivax 股價上漲6%，收窄了早些時候約8%的漲幅；分析師認為，這只普遍波動的股票的上漲與另一篇激起併購討論的媒體報導有關。

** Kepler Chevreux和ODDO BHF的分析師將股價上漲與《La Lettre》的一篇報導聯繫在一起，該報導稱英國製藥集團阿斯利康 在2025年底為每股Abivax股票出價約176歐元($205.85)

** 最近圍繞 Abivax 的併購傳聞越來越多

** La Lettre早些時候報導稱，競爭對手禮來 正準備以150億歐元(合175億美元)，但法國財政部表示尚未收到 任何正式的投資審批申請。

** 阿斯利康和阿比瓦克斯公司沒有立即發表評論。

(1 美元 = 0.8550 歐元)

Maggie Fick/Patrick Wingrove

六位業內消息人士告訴路透，超過半打的主要製藥商正在參與特朗普政府的新藥加速審查計劃，但其他領先製藥公司卻在猶豫不決，因為他們認為這可能存在法律風險。

根據美國食品藥品管理局局長馬蒂-馬卡里（Marty Makary）今年6月公布的國家優先券計劃，美國食品藥品管理局局長可以在一到兩個月內對少數被認為對公共衛生或國家安全至關重要的藥品，或者在美國生產或以低價提供的藥品做出批準決定。

長期以來，食品及藥物管理局一直為滿足美國關鍵健康需求的藥品提供六到八個月的快速審查程序，而標準審查則需要長達一年的時間。

在本周于舊金山舉行的摩根大通醫療保健會議上，製藥商高管和顧問在接受採訪時表示，他們最擔心的問題之一是，兩個月的審查可能達不到評估藥品安全性和有效性所需的科學嚴謹性。

他們說，這可能會損害 FDA 決定的可信度，如果病人在批準後出現嚴重的副作用，製藥商將面臨更大的法律風險。

一位製藥業高管說，他們的公司不會申請優先代金券，因為他們不相信該計劃會在本屆政府任期結束後繼續實施，並擔心食品及藥物管理局的批準以後會在法庭上受到質疑。他們不願透露姓名，以便說明對特朗普政府舉措的擔憂。

一位在華盛頓專門從事 FDA 監管事務的律師說，一個主要的擔憂是，代金券計劃是否會影響該機構關於哪些不良事件或副作用需要列入藥品處方信息的決定。

如果原告能夠說服法院，FDA 的標簽要求由於發布過於倉促而不可靠，這將使製造商承擔更多的責任，就使用其產品的潛在風險發出警告。

"律師說："這將為尋求 FDA 批準其產品的藥品製造商帶來更大的風險。

機構內部更深層次的問題

長期從事食品及藥物管理局工作的資深人士理查德-帕茲杜爾（Richard Pazdur）在接受採訪時說，有關代金券計劃的問題反映了該機構在馬卡里領導下存在的更深層次的問題。

這些問題包括：該機構的工作日益政治化，一些決策的制定缺乏透明度，以及漠視藥品審查人員的關切，他說這些問題最終促使他於12月離開了FDA。

"帕茲杜爾說："有些公司在會議上對我說，'你知道，他們不會繼續這樣做'。一些公司問，如果他們不申請，是否會受到負面評價。他說，他告訴他們，食品及藥物管理局會加快任何值得申請的藥物的審批。

衛生與公眾服務部的一位發言人說："所有的決定都是以循證科學為基礎的，該機構將繼續作為一個穩定的、以科學為基礎的監管機構運作"。

減肥藥被列入優先名單

迄今為止，FDA已為18種藥物發放了代金券，其中包括禮來 廣受期待的減肥藥，以及默克 、葛蘭素史克 、強生 和再生元 的產品。一些候選者是由該機構提名的，而不是其製造商尋求參與的。

Regeneron 拒絕就該公司是否認為該計劃存在法律風險發表評論。禮來公司的一位發言人說，該公司支持美國食品及藥物管理局花時間對所有提交的藥物進行徹底審查，而且臨床數據證明其肥胖藥具有很強的安全性和有效性。

其他公司沒有立即回應置評請求。

迄今為止，該計劃只批準了一種藥物--一種曾在美國銷售多年但後來停產的非專利抗生素。

路透（Reuters）的報告 顯示，審查人員需要大約四個月的時間來審查該計劃中的一些藥物，包括禮來公司的藥片。禮來公司說，它的優先審查始於11月初。路透的報導顯示，目前預計將在4月份做出決定。

路透看到的內部文件顯示，由於該機構的科學家提出了安全性和有效性方面的擔憂，包括一名患者在服用其中一種藥物時死亡，對另外兩種藥物的審查被推遲。

該計劃的支持者包括禮來公司的研究主管丹-斯科沃隆斯基（Dan Skovronsky）。

"我們才剛剛開始，讓我們拭目以待。但我對此感到很興奮，"Skovronsky 在接受採訪時說。他說，該計劃將最優先的產品移到隊列的最前面，而不是偷工減料。"我們歡迎任何能讓患者更快用上藥的做法。

不過，他說，公司仍希望確保FDA繼續 "以科學為導向"。

據彭博社周一報導，輝瑞 正在與特朗普政府討論參與該計劃的可能性。輝瑞公司沒有透露它希望將哪種產品納入該計劃。

業內專家表示，隨著越來越多的產品通過該計劃，一些製藥商的猶豫可能是短暫的。

• "麥肯錫咨詢公司美國生命科學業務高級合夥人格雷格-格雷夫斯（Greg Graves）說："如果這是一種安全有效、影響巨大的藥物
• 而且在安全性、審查或質量方面沒有任何妥協，只是速度相對較快，那麼就很難改變歷史。

另一家製藥商的一位高管也以匿名方式發言，以避免公開批評特朗普政府或FDA。他說，代金券計劃讓一些人感到擔憂，因為它將該機構監管藥品安全的職責與定價或其他經濟因素聯繫在了一起。這位高管說，這 "從來就不屬於食品及藥物管理局的職權範圍"。

"該負責人說："一種產品不應該因為它有這樣或那樣的價格而獲得批準。"一種產品應該得到批準，因為經過嚴格的測試，並且它對病人是安全有效的"。

Maggie Fick/Patrick Wingrove

六位行業消息人士告訴路透，超過半打的主要製藥商正在參與特朗普政府的新藥快速審查計劃，但其他領先製藥公司卻在猶豫不決，因為他們認為這可能存在法律風險。

根據美國食品藥品管理局局長馬蒂-馬卡里（Marty Makary）今年6月公布的國家優先券計劃，美國食品藥品管理局局長可以在一到兩個月內對少數被認為對公共衛生或國家安全至關重要的藥品，或者在美國生產或以低價提供的藥品做出批準決定。

長期以來，食品及藥物管理局一直為滿足美國關鍵健康需求的藥品提供六到八個月的快速審查程序，而標準審查則需要長達一年的時間。

在本周于舊金山舉行的摩根大通醫療保健會議上，製藥商高管和顧問在接受採訪時表示，他們最擔心的問題之一是，兩個月的審查可能達不到評估藥品安全性和有效性所需的科學嚴謹性。

他們說，這可能會損害 FDA 決定的可信度，如果病人在批準後出現嚴重的副作用，製藥商將面臨更大的法律風險。

一位製藥業高管說，他們的公司不會申請優先權憑證，因為他們不相信該計劃會在本屆政府任期結束後繼續實施，並擔心食品及藥物管理局的批準以後會在法庭上受到質疑。他們不願透露姓名，以便說明對特朗普政府舉措的擔憂。

一位在華盛頓專門從事 FDA 監管事務的律師說，一個主要的擔憂是，代金券計劃是否會影響該機構關於哪些不良事件或副作用需要列入藥品處方信息的決定。

如果原告能夠說服法院，FDA 的標簽要求由於發布過於倉促而不可靠，這將使製造商承擔更多的責任，就使用其產品的潛在風險發出警告。

"律師說："這將為尋求 FDA 批準其產品的藥品生產商帶來更大的風險。

機構內部更深層次的問題

長期從事食品及藥物管理局工作的資深人士理查德-帕茲杜爾（Richard Pazdur）在接受採訪時說，有關代金券計劃的問題反映了該機構在馬卡里領導下存在的更深層次的問題。

這些問題包括：該機構的工作日益政治化，一些決策的制定缺乏透明度，以及漠視藥品審查人員的關切，他說這些問題最終促使他於12月離開了FDA。

"帕茲杜爾說："有些公司在會議上對我說，'你知道，他們不會繼續這樣做'。一些公司問，如果他們不申請，是否會受到負面評價。他說，他告訴他們，食品及藥物管理局會加快任何值得申請的藥物的審批。

衛生與公眾服務部的一位發言人說："所有的決定都是以循證科學為基礎的，該機構將繼續作為一個穩定的、以科學為基礎的監管機構運作"。

減肥藥被列入優先名單

迄今為止，FDA已為18種藥物發放了**優先憑證**，其中包括禮來 廣受期待的減肥藥，以及默克 、葛蘭素史克 、強生 和再生元 的產品。一些候選者是由該機構提名的，而不是其製造商尋求參與的。

**再生元**拒絕就其是否認為該計劃存在法律風險發表評論。其他候選企業沒有立即回應置評請求。

迄今為止，該計劃只批準了一種藥物--一種曾在美國銷售多年但後來停產的非專利抗生素。

路透（Reuters）的報告 顯示，審查人員需要大約四個月的時間來審查該計劃中的一些藥物，包括禮來公司的藥片。禮來公司說，它的優先審查始於11月初。路透的報導顯示，目前預計將在4月份做出決定。

路透看到的內部文件顯示，由於該機構的科學家提出了安全性和有效性方面的問題，包括一名患者在服用其中一種藥物時死亡，對另外兩種藥物的審查被推遲。

該計劃的支持者包括禮來公司的研究主管丹-斯科沃隆斯基（Dan Skovronsky）。

"我們才剛剛開始，讓我們拭目以待。但我對此感到很興奮，"Skovronsky 在接受採訪時說。他說，該計劃將最優先的產品移到隊列的最前面，而不是偷工減料。"我們歡迎任何能讓患者更快用上藥的做法。

不過，他說，公司仍希望確保FDA繼續 "以科學為導向"。

據彭博社周一報導，輝瑞 正在與特朗普政府討論參與該計劃的可能性。輝瑞公司沒有透露它希望將哪種產品納入該計劃。

業內專家表示，隨著越來越多的產品通過該計劃，一些製藥商的猶豫可能是短暫的。

• "麥肯錫咨詢公司美國生命科學業務高級合夥人格雷格-格雷夫斯（Greg Graves）說："如果這是一種安全有效、影響巨大的藥物
• 而且在安全性、審查或質量方面沒有任何妥協，只是速度相對較快，那麼就很難改變歷史。"

另一家製藥商的一位高管也以匿名方式發言，以避免公開批評特朗普政府或FDA。他說，代金券計劃讓一些人感到擔憂，因為它將該機構監管藥品安全的職責與定價或其他經濟因素聯繫在了一起。這位高管說，這 "從來就不屬於食品及藥物管理局的職權範圍"。

"該負責人說："一種產品不應該因為它有這樣或那樣的價格而獲得批準。"一種產品應該得到批準，因為經過嚴格的測試(，)，它對病人是安全有效的"。