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【怕輸給「星鏈」？法國政府阻止歐洲通訊衛星公司出售天線資產】法國經濟、財政和工業、能源與數位主權部長羅蘭·萊斯屈爾30日向媒體披露，法國政府近日阻止了歐洲通訊衛星公司向瑞典買家出售地面天線資產的交易。他說，這項決定是出於「國家安全」考慮，擔心上述交易損害歐洲通訊衛星公司的競爭力，導致其競爭對手——美國企業家馬斯克旗下太空探索科技公司開發的「星鏈」系統獨霸歐洲。
【美國白宮管理與預算辦公室指示受影響機構開始執行停擺計畫】當地時間1月30日，央視記者獲悉，美國白宮管理和預算辦公室主任當日向各部門負責人發出備忘錄，指示那些資金將於午夜到期的機構開始為政府停擺做準備。這些機構包括國防部、國土安全部、國務院、財政部、勞工部、衛生與公眾服務部、教育部、交通部和住房與城市發展部等。
【北極寒流來襲：美國佛羅裡達柑橘產業面臨霜凍風險】美國東南部正嚴陣以待一場強力的亞特蘭大風暴。該風暴可能為佛羅裡達州的柑橘帶帶來毀滅性的霜凍，並為卡羅來納州帶來強烈降雪。 佛羅裡達州中部的橙子產區體感溫度可能降至個位數（華氏）；波爾克縣大部分地區預計將面臨零度以下的低溫，全州柑橘產量面臨威脅。 風暴預計將為東海岸帶來強風和沿海洪水。本週末全美已有約1,000架次航班取消，其中半數集中在亞特蘭大哈茲菲爾德傑克遜國際機場。
【前高盛高層：沃什執掌聯準會可降低美國資產遭大規模拋售的風險】Fulcrum Asset Management表示，提名凱文·沃什擔任下一任聯準會主席降低了美國資產遭到大規模拋售的風險，原因是這位新掌門料將採取措施應對通膨。 「市場會鬆一大口氣，美元市場也會如此，」這家總部位於倫敦的公司的聯合創始人兼董事長Gavyn Davies在Fulcrum網站發布的視頻中表示，選擇沃什令「充滿危機色彩的'賣出美國'交易」風險降低。
【行情】明晟MSCI新興市場基準股票指數跌1.7%，創2025年11月以來最差單日表現，1月累計漲幅收窄至約9%，仍創2012年以來最佳單月表現。新興市場外匯指數跌約0.3%，使得1月累計漲幅收窄至0.6%。週五當天，南非蘭特兌美元下跌2.6%，創4月以來最差表現。
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ggg
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大家好，有人看到我嗎？請跟我打個招呼。
bataa 
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Kung Fu 
Shahzad Ab
現在很少有人在世界聊天室聊天了
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Kung Fu
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大家好，有人看到我嗎？請跟我打個招呼。
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Ocular Therapeutix 聘請資深人士領導眼科藥物的商業推廣；股價上漲
Reuters
** 生物製藥公司Ocular Therapeutix 股價盤前上漲2.67%至11.76美元
** 公司稱 (link) 已聘請業內資深人士羅賓遜（David Robinson）擔任全球首席商務官，負責指導治療濕性老年性黃斑變性和糖尿病眼病的實驗性眼藥 axpaxli 的計劃
** Axpaxli是一種處於後期試驗階段的實驗性治療藥物；由於視網膜血管受損，這些疾病會導致視力下降。
** OCUL稱，羅賓遜曾幫助推出重磅視網膜藥物Eylea，最近還曾領導默克 公司的全球眼科市場營銷工作。
** 他負責監督商業戰略，並與邁耶斯（Steve Meyers）合作，後者仍是已獲批準的眼科手術治療藥物 Dextenza 的首席商務官 - OCUL
** 2025年股價上漲約42%
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市場有風險，投資需謹慎。本文內容僅供參考，不構成個人投資建議，也未考慮到某些用戶特殊的投資目標、財務狀況或其他需要。據此投資，責任自負。
IBM、KLA、WEX
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-2.45%華爾街證券分析師周三調整了對幾家美國上市公司的評級和目標價，其中包括 IBM、KLA 和 WEX。
要聞
以下是路透周三報導的美國公司研究報告摘要。股票條目按字母順序排列。
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Moderna與默克公司皮膚癌疫苗長期隨訪顯示持續療效
Reuters
Moderna 和默克公司 周二表示，他們針對一種嚴重皮膚癌的實驗性疫苗在與Keytruda一起使用時，在一項基於五年隨訪的中期試驗中將復發或死亡風險降低了49%。
無復發生存率的提高與2023年報告的三年隨訪數據一致。
這種名為 intismeran autogene 的疫苗正在接受手術切除腫瘤的高危黑色素瘤患者中進行測試。它是根據每位患者腫瘤的獨特基因特徵專門設計的。
該療法通過訓練免疫系統來識別和攻擊癌細胞。當與Keytruda（一種能解除免疫系統抑制的免疫療法藥物）一起使用時，這種組合療法的目的是激活和維持機體的抗癌反應。
Moderna和默克公司目前正在進行八項更大規模的研究，測試該聯合療法在不同類型癌症（包括肺癌、膀胱癌和腎癌）中的效果。
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Moderna和默克公司皮膚癌疫苗在五年後顯示出持續療效
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歐洲撤銷關鍵專利後，Arbutus 生物製藥公司股價下滑
Reuters
** Arbutus生物製藥公司 股價下跌16%，至3.93美元
** 在Moderna 和默克 提出質疑後，歐洲專利局撤銷了Arbutus的254號關鍵專利
** Arbutus 表示不同意這一結果，並計劃在書面裁決發布後提出上訴
** Arbutus表示，該裁決是基於歐洲專利局特定的 "附加事項 "規則，並警告說，其更廣泛的訴訟結果仍不確定。
** 杰富瑞（Jefferies）分析師稱撤銷決定 "令人失望"，並表示 "這次上訴推翻決定將稍顯困難"。
** ABUS擁有254號專利，這是一項關於脂質納米顆粒的LNP摩爾比專利
** 由Arbutus 和製藥商 Roivant 共同擁有的 Genevant 在訴訟中主張該專利
** 該裁決影響到Arbutus和Genevant在歐洲起訴Moderna的部分專利案件，但不影響它們在美國、日本、加拿大的訴訟，也不影響不涉及該專利的統一專利法院案件。
** 2025 年，ABUS 增長了 46%
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一些製藥商對 FDA 快速審查計劃的法律風險表示擔憂
Reuters
Maggie Fick/Patrick Wingrove
六位業內消息人士告訴路透，超過半打的主要製藥商正在參與特朗普政府的新藥加速審查計劃，但其他領先製藥公司卻在猶豫不決，因為他們認為這可能存在法律風險。
根據美國食品藥品管理局局長馬蒂-馬卡里（Marty Makary）今年6月公布的國家優先券計劃，美國食品藥品管理局局長可以在一到兩個月內對少數被認為對公共衛生或國家安全至關重要的藥品，或者在美國生產或以低價提供的藥品做出批準決定。
長期以來，食品及藥物管理局一直為滿足美國關鍵健康需求的藥品提供六到八個月的快速審查程序，而標準審查則需要長達一年的時間。
在本周于舊金山舉行的摩根大通醫療保健會議上，製藥商高管和顧問在接受採訪時表示，他們最擔心的問題之一是，兩個月的審查可能達不到評估藥品安全性和有效性所需的科學嚴謹性。
他們說，這可能會損害 FDA 決定的可信度，如果病人在批準後出現嚴重的副作用，製藥商將面臨更大的法律風險。
一位製藥業高管說，他們的公司不會申請優先代金券，因為他們不相信該計劃會在本屆政府任期結束後繼續實施，並擔心食品及藥物管理局的批準以後會在法庭上受到質疑。他們不願透露姓名，以便說明對特朗普政府舉措的擔憂。
一位在華盛頓專門從事 FDA 監管事務的律師說，一個主要的擔憂是，代金券計劃是否會影響該機構關於哪些不良事件或副作用需要列入藥品處方信息的決定。
如果原告能夠說服法院，FDA 的標簽要求由於發布過於倉促而不可靠，這將使製造商承擔更多的責任，就使用其產品的潛在風險發出警告。
"律師說："這將為尋求 FDA 批準其產品的藥品製造商帶來更大的風險。
機構內部更深層次的問題
長期從事食品及藥物管理局工作的資深人士理查德-帕茲杜爾（Richard Pazdur）在接受採訪時說，有關代金券計劃的問題反映了該機構在馬卡里領導下存在的更深層次的問題。
這些問題包括：該機構的工作日益政治化，一些決策的制定缺乏透明度，以及漠視藥品審查人員的關切，他說這些問題最終促使他於12月離開了FDA。
"帕茲杜爾說："有些公司在會議上對我說，'你知道，他們不會繼續這樣做'。一些公司問，如果他們不申請，是否會受到負面評價。他說，他告訴他們，食品及藥物管理局會加快任何值得申請的藥物的審批。
衛生與公眾服務部的一位發言人說："所有的決定都是以循證科學為基礎的，該機構將繼續作為一個穩定的、以科學為基礎的監管機構運作"。
減肥藥被列入優先名單
迄今為止，FDA已為18種藥物發放了代金券，其中包括禮來 廣受期待的減肥藥，以及默克 、葛蘭素史克 、強生 和再生元 的產品。一些候選者是由該機構提名的，而不是其製造商尋求參與的。
Regeneron 拒絕就該公司是否認為該計劃存在法律風險發表評論。禮來公司的一位發言人說，該公司支持美國食品及藥物管理局花時間對所有提交的藥物進行徹底審查，而且臨床數據證明其肥胖藥具有很強的安全性和有效性。
其他公司沒有立即回應置評請求。
迄今為止，該計劃只批準了一種藥物--一種曾在美國銷售多年但後來停產的非專利抗生素。
路透（Reuters）的報告 顯示，審查人員需要大約四個月的時間來審查該計劃中的一些藥物，包括禮來公司的藥片。禮來公司說，它的優先審查始於11月初。路透的報導顯示，目前預計將在4月份做出決定。
路透看到的內部文件顯示，由於該機構的科學家提出了安全性和有效性方面的擔憂，包括一名患者在服用其中一種藥物時死亡，對另外兩種藥物的審查被推遲。
該計劃的支持者包括禮來公司的研究主管丹-斯科沃隆斯基（Dan Skovronsky）。
"我們才剛剛開始，讓我們拭目以待。但我對此感到很興奮，"Skovronsky 在接受採訪時說。他說，該計劃將最優先的產品移到隊列的最前面，而不是偷工減料。"我們歡迎任何能讓患者更快用上藥的做法。
不過，他說，公司仍希望確保FDA繼續 "以科學為導向"。
據彭博社周一報導，輝瑞 正在與特朗普政府討論參與該計劃的可能性。輝瑞公司沒有透露它希望將哪種產品納入該計劃。
業內專家表示，隨著越來越多的產品通過該計劃，一些製藥商的猶豫可能是短暫的。
- "麥肯錫咨詢公司美國生命科學業務高級合夥人格雷格-格雷夫斯（Greg Graves）說："如果這是一種安全有效、影響巨大的藥物
- 而且在安全性、審查或質量方面沒有任何妥協，只是速度相對較快，那麼就很難改變歷史。
另一家製藥商的一位高管也以匿名方式發言，以避免公開批評特朗普政府或FDA。他說，代金券計劃讓一些人感到擔憂，因為它將該機構監管藥品安全的職責與定價或其他經濟因素聯繫在了一起。這位高管說，這 "從來就不屬於食品及藥物管理局的職權範圍"。
"該負責人說："一種產品不應該因為它有這樣或那樣的價格而獲得批準。"一種產品應該得到批準，因為經過嚴格的測試，並且它對病人是安全有效的"。
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