Perspective Therapeutics se dispara tras una oferta de acciones de 175 millones de dólares

Sanofi ha infringido el código de prácticas farmacéuticas del Reino Unido al afirmar sin fundamento que su Beyfortus era más eficaz que la vacuna contra el VRS de Pfizer , según declaró el lunes el organismo de autorregulación del sector en respuesta a una denuncia.

La Autoridad del Código de Práctica de Medicamentos de Prescripción del Reino Unido también determinó que la farmacéutica francesa había infringido las normas británicas relativas a la publicidad de un medicamento de prescripción al público.

Sanofi dijo en un comunicado enviado por correo electrónico a Reuters que reconoce el dictamen de la PMCPA y ha aceptado las conclusiones.

"Sanofi sigue comprometida con los más altos estándares de conducta ética y compromiso externo responsable", añadió la empresa.

Beyfortus es un anticuerpo preventivo, desarrollado por Sanofi y AstraZeneca , para proteger a los recién nacidos de un virus respiratorio común. La vacuna de Pfizer, Abrysvo, se administra a mujeres embarazadas y proporciona protección una vez nacido el bebé.

El caso se desencadenó a raíz de una entrevista del director general de Sanofi, Paul Hudson, quien declaró al diario Observer en 2024 que "las vacunas maternas tienen una aceptación muy baja".

"Si eliges por un beneficio clínico, elegirías Beyfortus", declaró Hudson al periódico.

Pfizer, que presentó la demanda contra Sanofi, alegó que el artículo promocionaba Beyfortus entre el público, incluía afirmaciones desequilibradas y engañosas y menospreciaba su vacuna.

El panel de la PMCPA concluyó que las acciones de Sanofi habían desacreditado al sector farmacéutico y mermado la confianza en él.

Añadió que ningún dato, incluidos los estudios comparativos directos, demostraba que la terapia de Sanofi fuera "más eficaz" que la vacuna de Pfizer.

El panel también señaló que Sanofi había intentado posteriormente eliminar la afirmación del artículo, ya que no existían estudios comparativos directos.

Por Bart H. Meijer y Julia Payne

Europa debe proteger su propia industria con una estrategia de "Fabricado en Europa", afirma el Comisario europeo de Industria, Stéphane Sejourne, en un artículo publicado a última hora del domingo y cofirmado por más de 1.100 directores generales y otros empresarios.

En un intento de impulsar las industrias europeas frente a las importaciones más baratas de China, la Comisión Europea tiene previsto proponer este mes la llamada Ley de Aceleración Industrial, que probablemente establecerá requisitos para dar prioridad a los productos fabricados localmente. Pero el planteamiento ha dividido a los países de la UE.

"Sin una política industrial ambiciosa, eficaz y pragmática, la economía europea está condenada a ser sólo un patio de recreo para sus competidores", afirma Sejourne en el artículo, publicado en periódicos de toda Europa.

"Debemos establecer, de una vez por todas, una auténtica preferencia europea en nuestros sectores más estratégicos", afirmó el miembro francés de la Comisión.

El artículo fue cofirmado por los presidentes de una amplia gama de industrias, incluidas las siderúrgicas ArcelorMittal y Tata Steel , las farmacéuticas Novo Nordisk y Sanofi , los fabricantes de neumáticos Continental , Michelin y Pirelli , el grupo aéreo Air France KLM , y la eléctrica francesa Engie .

"El Primer Ministro canadiense, Mark Carney, tiene razón: los que no se sienten ahora a la mesa acabarán en el menú... El acero está inextricablemente ligado a esto", dijo Marie Jaroni, consejera delegada del segundo fabricante europeo de acero, Thyssenkrupp Steel Europe , otro de los firmantes.

LA NORMATIVA "MADE IN EUROPE" DIVIDE A LOS PAÍSES E INDUSTRIAS DE LA UE

Sin embargo, los fabricantes de automóviles no figuran en la lista, ya que, debido a sus extensas cadenas de suministro mundiales, les preocupa lo limitada que pueda ser la definición de "Fabricado en Europa".

Ford apoya el fortalecimiento de la base industrial europea, pero las normas previstas para el "Made in Europe" deben seguir estando abiertas a socios de confianza como el Reino Unido y Turquía", declaró a Reuters el presidente de Ford Europa, Jim Baumbick.

"Nuestras fábricas europeas dependen de cadenas de suministro profundamente integradas en el Reino Unido y Turquía, y excluirlas debilitaría la producción dentro de la propia UE."

Y Stefan Hartung, Consejero Delegado del importante proveedor de piezas de automóvil Bosch, advirtió que las nuevas normas deben "abordar cuestiones de igualdad de condiciones" en lugar de "compensar desventajas competitivas"".

Gobiernos como el francés defienden la idea de una normativa "Made in Europe". Pero otros, como Suecia y la República Checa, advierten (link) que los requisitos de "compra local" podrían disuadir la inversión, elevar los precios en las licitaciones públicas y perjudicar la competitividad de la UE a nivel mundial.

"Los chinos tienen el 'Made in China', los estadounidenses el 'Buy American', y la mayoría de las demás potencias económicas tienen planes similares que dan preferencia a sus propios activos estratégicos. '¿Por qué nosotros no?', escribió Sejourne.

"Siempre que se utilice dinero público europeo, debe contribuir a la producción europea y al empleo de calidad."

El contenido local también está ocupando un lugar central en las negociaciones para el próximo presupuesto 2028-2034 de la Comisión Europea.

Pero Ola Kaellenius, Consejero Delegado de Mercedes-Benz , declaró a la prensa que los requisitos de contenido local corren el riesgo de disparar la inflación y reducir el mercado.

"Aquí hay que ser increíblemente, increíblemente cuidadoso a la hora de utilizar un bisturí", dijo.

La farmacéutica estadounidense Regeneron Pharmaceuticals superó el viernes las estimaciones de los analistas para el beneficio del cuarto trimestre, ayudada por la fuerte demanda de su tratamiento para el eccema, Dupixent.

Dupixent, que Regeneron desarrolla conjuntamente con la farmacéutica francesa Sanofi, se ha convertido en un motor de crecimiento cada vez más importante, ya que las ventas de su medicamento para la enfermedad ocular, Eylea, se enfrentan a la presión de versiones más baratas y tratamientos rivales como Vabysmo de Roche.

Los inversores también están pendientes de cómo Regeneron y Sanofi mitigarán el impacto en las ventas de Dupixent, que perderá patentes clave a partir de 2031.

El director financiero de Sanofi, François-Xavier Roger, dijo el jueves que la empresa no podría compensar la pérdida de ventas una vez que Dupixent, su mayor motor de ingresos, deje de estar patentado.

Las ventas trimestrales de Dupixent registradas por Sanofi aumentaron un 34%, hasta 4.900 millones de dólares, en línea con las expectativas de los analistas.

Las ventas totales de Eylea en el trimestre cayeron un 28%, hasta 1.100 millones de dólares, por debajo de las estimaciones de 1.250 millones, según datos recopilados por LSEG.

Las ventas del tratamiento contra el cáncer de Regeneron, Libtayo, se situaron en 425 millones de dólares, frente a la estimación de 375,68 millones.

Regeneron se había enfrentado a varios contratiempos regulatorios debido a problemas en las instalaciones de Catalent, ahora gestionadas por Novo Holdings, que provocaron retrasos en tres solicitudes pendientes de Eylea ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA).

La empresa ha informado de que la FDA ha autorizado a un nuevo fabricante para llenar viales de la versión de alta dosis del fármaco, y que la decisión sobre la solicitud de la farmacéutica se espera para el segundo trimestre del año próximo.

Los inversores también han estado esperando que Regeneron llegue a un acuerdo con la administración Trump para reducir los precios de los medicamentos recetados, después de acuerdos similares alcanzados por otros fabricantes de medicamentos que recibieron cartas del presidente estadounidense el año pasado.

Los ingresos trimestrales totales de Regeneron ascendieron a 3.880 millones de dólares, frente a la estimación de 3.800 millones.

Obtuvo un beneficio ajustado de 11,44 dólares por acción, mientras que los analistas estimaban 10,62 dólares.

Los fabricantes de medicamentos de todo el mundo están aumentando la fabricación en EEUU y almacenando existencias mientras la administración Trump considera un arancel del 100% sobre los medicamentos importados de marca y patentados .

Aunque la aplicación se retrasa para las empresas que invierten en la fabricación estadounidense, la política ya ha impulsado proyectos acelerados, recortes de precios y ventas directas al consumidor .

Pfizer y AstraZeneca se aseguraron exenciones arancelarias plurianuales mediante acuerdos de precios y compromisos con la nueva plataforma TrumpRx.gov. Eli Lilly, Johnson & Johnson y Merck han prometido miles de millones para expandir sus operaciones en Estados Unidos y evitar las sanciones.

Esto es lo que están haciendo los fabricantes de medicamentos para mitigar los riesgos de la cadena de suministro y tranquilizar a los inversores:

Pfizer

Pfizer llegó a un acuerdo con el presidente Donald Trump el 30 de septiembre para invertir 70.000 millones de dólares en investigación y desarrollo y fabricación nacional, y recibió un período de gracia de tres años que exime a sus productos de los aranceles dirigidos a los productos farmacéuticos.

GSK

La farmacéutica londinense tiene previsto invertir 30.000 millones de dólares en investigación y desarrollo e infraestructura de la cadena de suministro en EE.UU. a lo largo de cinco años.

Eli Lilly

El presidente estadounidense , Donald Trump, dijo en enero que Eli Lilly planea construir seis plantas en Estados Unidos.

Lilly dijo el año pasado que planeaba gastar al menos 27.000 millones de dólares en la construcción de cuatro plantas estadounidenses para ampliar la producción y reforzar las cadenas de suministro médico. Desde entonces, la empresa ha anunciado detalles sobre tres plantas, en Alabama, Virginia y Texas.

Johnson & Johnson

El fabricante de medicamentos tiene previsto aumentar sus inversiones en EE.UU. un 25%, hasta un total de 55.000 millones de dólares , en los próximos cuatro años. Tiene previsto construir cuatro plantas, una de ellas en Wilson (Carolina del Norte) y otra en el centro de fabricación de Fujifilm Biotechnologies, con sede en Tokio , en Holly Springs (Carolina del Norte), en los próximos 10 años.

No se ha revelado la ubicación de las demás plantas.

Roche

La farmacéutica suiza declaró en abril del año pasado que invertirá 50.000 millones de dólares en EE.UU. en los próximos cinco años.

Un mes después, anunció una inversión adicional de 550 millones de dólares para ampliar su centro de fabricación de diagnósticos de Indianápolis. La expansión abarcará Indiana, Pensilvania, Massachusetts y California, y creará más de 12.000 puestos de trabajo.

En enero, Roche declaró que duplicará con creces su inversión en su planta de fabricación de medicamentos de Holly Springs (Carolina del Norte), hasta unos 2.000 millones de dólares , frente a los más de 700 millones anunciados en mayo de 2025.

AstraZeneca

La farmacéutica anglo-sueca invertirá 50.000 millones de dólares en la fabricación en EE.UU. de aquí a 2030. La inversión financiará una nueva planta de sustancias farmacéuticas en Virginia, su mayor inversión global en un solo centro, junto con ampliaciones en Maryland, Massachusetts, California, Indiana y Texas.

Ya ha iniciado las transferencias de tecnología y está gestionando el inventario en 2025 para minimizar cualquier impacto arancelario. Los ejecutivos de la compañía han dicho que el impacto sería "muy efímero".

Novartis

La farmacéutica suiza planea gastar 23.000 millones de dólares para construir y ampliar 10 instalaciones en EE.UU. en los próximos cinco años. Esto incluye la construcción de seis nuevas plantas de fabricación y la ampliación de su centro de investigación y desarrollo de San Diego, que se espera que cree más de 1.000 puestos de trabajo.

Sanofi

La farmacéutica francesa tiene previsto invertir al menos 20.000 millones de dólares en EE.UU. hasta 2030 para impulsar la fabricación y la investigación. Sanofi tiene previsto ampliar su capacidad de fabricación en EE.UU. mediante inversiones directas en las instalaciones de la empresa y asociaciones con otros fabricantes nacionales.

El director financiero François Roger dijo en julio que se espera que los aranceles potenciales tengan un impacto limitado en 2025, ya que la compañía ya tiene inventario en EEUU.

Biogen

La farmacéutica estadounidense invertirá 2.000 millones de dólares más en sus plantas de fabricación de Carolina del Norte, añadiendo capacidad para terapias dirigidas a genes y automatización. La empresa tiene siete fábricas en el estado, y una octava comenzará a funcionar a finales de 2025.

Merck

La farmacéutica estadounidense ha empezado a construir una planta de fabricación de productos farmacéuticos de 3.000 millones de dólares en Virginia, como parte de su inversión de más de 70.000 millones de dólares para ampliar la fabricación nacional y la investigación y el desarrollo en Estados Unidos.

También invertirá 1.000 millones de dólares en una nueva planta en Delaware para fabricar biológicos y el medicamento contra el cáncer Keytruda, con el fin de impulsar la producción estadounidense y crear potencialmente más de 4.500 puestos de trabajo. En marzo también inauguró una planta de 1.000 millones de dólares en Carolina del Norte.

La unidad de salud animal de Merck invertirá 895 millones de dólares en ampliar su planta de fabricación e I+D de Kansas, como parte de una inversión más amplia de 9.000 millones de dólares en EE.UU. hasta 2028.

En julio, Robert Davis, consejero delegado de Merck, señaló que los posibles aranceles en 2025 tendrían un impacto mínimo y que la empresa estaba bien posicionada gracias a la gestión de inventarios y al traslado de la fabricación a EE.UU.

Amgen

La empresa biofarmacéutica estadounidense tiene previsto invertir 900 millones de dólares para ampliar su planta de producción de Ohio, con lo que la inversión total en el estado ascenderá a 1.400 millones de dólares y se crearán 750 puestos de trabajo. En diciembre, la empresa se comprometió a invertir 1.000 millones de dólares en la construcción de una segunda planta en Holly Springs (Carolina del Norte).

Amgen declaró en septiembre que invertirá más de 600 millones de dólares en la construcción de un nuevo centro de investigación y desarrollo en su sede de Thousand Oaks (California).

El fabricante de medicamentos anunció que invertirá 650 millones de dólares (link) para ampliar la fabricación de medicamentos en sus instalaciones de Juncos (Puerto Rico), una medida que se espera cree cerca de 750 puestos de trabajo.

Novo Nordisk

La empresa farmacéutica danesa afirmó en agosto que su fuerte presencia en EE.UU. la posiciona bien frente a los desafíos arancelarios, describiéndose a sí misma como "muy centrada en EE.UU.".

AbbVie

La farmacéutica estadounidense AbbVie dijo en enero que ha comprometido 100.000 millones de dólares durante la próxima década para la investigación y el desarrollo con sede en Estados Unidos como parte de su acuerdo de tres años con la administración Trump para reducir los precios de los medicamentos.

Tiene 11 plantas de fabricación en Estados Unidos y ha dicho que está "bastante aislada " de cualquier impacto arancelario este año dadas las acciones de gestión de inventario.

Gilead Sciences

A principios de este año, el fabricante de medicamentos anunció 11.000 millones de dólares en nuevas inversiones previstas en EE.UU. para aumentar su producción nacional y su capacidad de investigación, con lo que su inversión total prometida asciende a 32.000 millones de dólares.

En septiembre, Gilead anunció que había empezado a trabajar en un centro de desarrollo y fabricación de productos farmacéuticos en su sede de Foster City (California), además de lo cual, actualmente está desarrollando otros dos centros.

Cipla

La farmacéutica india está ampliando su presencia en EE.UU. (link) invirtiendo en la expansión de la capacidad de fabricación de productos respiratorios complejos en sus avanzadas instalaciones de Fall River (Massachusetts) y Central Islip (Nueva York).

CSL

La australiana CSL dijo en noviembre que invertiría 1.500 millones de dólares en EE.UU. para fabricar terapias derivadas del plasma, ampliando su presencia en el país en los próximos cinco años.

Por Bhanvi Satija

La farmacéutica francesa Sanofi dijo el jueves que espera un crecimiento de las ventas de un dígito alto en 2026, sobre todo gracias a su medicamento de mayor venta para el asma Dupixent, que perderá patentes clave a partir de 2031.

Tras una serie de datos de ensayos el año pasado que decepcionaron a los inversores y una serie de adquisiciones complementarias, Sanofi sigue buscando nuevos medicamentos que podrían ayudar a impulsar el crecimiento en una era post-Dupixent.

Las acciones de la farmacéutica cayeron casi un 12% el año pasado, con un rendimiento muy inferior al del índice sectorial europeo.

El director financiero de Sanofi, François-Xavier Roger, afirmó que la empresa no podrá compensar la pérdida de ventas una vez que Dupixent, su mayor motor de ingresos, deje de estar patentado.

"Creemos que no podremos mitigar el impacto de la pérdida de exclusividad de Dupixent en lo que a ventas se refiere. Es demasiado grande para mitigarlo", declaró Roger en una llamada con periodistas.

Añadió, sin embargo, que Sanofi estaba trabajando para suavizar el impacto en términos de beneficios por acción a través de los productos que ya están en el mercado, la cartera de desarrollo hasta 2031 y las adquisiciones externas.

La mayor operación de Sanofi en 2025 fue la adquisición de Blueprint Medicines por 9.500 millones de dólares , que añadió a su cartera un medicamento aprobado, Ayvakit, para un trastorno raro de la sangre.

LA COMBINACIÓN DE PRODUCTOS IMPULSARÁ EL CRECIMIENTO, SEGÚN EL DIRECTOR FINANCIERO

Las ventas trimestrales de Dupixent, que Sanofi fabrica con su socio Regeneron , ascendieron a 4.250 millones de euros (5.090 millones de dólares) en el cuarto trimestre, frente a los 4.050 millones de euros previstos de media por los analistas.

Además de Dupixent, Sanofi afirmó que el crecimiento de las ventas procederá de medicamentos de reciente lanzamiento, como los tratamientos para trastornos sanguíneos Wayrilz y ALTUVIIIO, así como de productos adquiridos como Ayvakit.

Las ventas trimestrales de Ayvakit fueron de 168 millones de euros. Los analistas predicen que las ventas crecerán gradualmente hasta alcanzar los 1.100 millones de euros en 2027, según la estimación de consenso facilitada por la empresa.

"No es un solo producto, es una colección de productos", dijo Roger, refiriéndose a los impulsores de los ingresos del año. Añadió que también se espera que crezcan las ventas de Dupixent.

Los analistas prevén que las ventas de Dupixent crezcan hasta los 17.000 millones de euros para 2026, desde los 15.700 millones de euros de este año.

Sanofi prevé que los ingresos operativos del negocio crezcan ligeramente más rápido que las ventas este año, y planea recomprar 1.000 millones de euros en acciones. En 2025, Sanofi completó un programa de recompra de acciones por valor de 5.000 millones de euros.

"Prevemos que el crecimiento rentable continúe durante al menos cinco años", dijo el consejero delegado Paul Hudson en un comunicado.

En el cuarto trimestre, el resultado operativo del negocio fue de 2.340 millones de euros, frente a los 2.370 millones de euros esperados de media por los analistas en una encuesta facilitada por la compañía.

DEBILIDAD EN LAS VENTAS DE VACUNAS POR EL CAMBIO DE POLÍTICA DE TRUMP

El director financiero Roger dijo que, si bien se espera que el negocio farmacéutico crezca, las ventas de vacunas serán "ligeramente negativas" para el año en parte debido a los cambios en la política de Estados Unidos bajo la administración Trump.

"La dosificación, la administración y la cobertura del seguro siguen siendo en gran medida las mismas Es más una cuestión de percepción más que otra cosa", dijo en una llamada con periodistas.

"El cambio de la política de vacunas puede tener un impacto, pero es difícil de cuantificar en esta etapa. Podría ser ligeramente negativo, pero es demasiado pronto para decirlo y cuantificarlo", añadió Roger.

El CEO Hudson había insinuado una debilidad a corto plazo en las ventas de vacunas a principios de este mes en una conferencia sobre salud, citando el escepticismo en las inmunizaciones alimentado por la "desinformación" de la administración Trump.

Robert F Kennedy Jr. -un escéptico de las vacunas desde hace mucho tiempo, que ha puesto en duda la seguridad y eficacia de las vacunas en contradicción con la evidencia científica- se ha movido rápidamente para cambiar la política de vacunas de Estados Unidos desde que se hizo cargo del Departamento de Salud y Servicios Humanos.

Hudson había dicho que la incertidumbre ha creado condiciones favorables para las fusiones y adquisiciones centradas en las vacunas.

El año pasado, Sanofi acordó la compra del fabricante de vacunas para adultos Dynavax Technologies por 2.200 millones de dólares en diciembre, y en julio cerró la adquisición del desarrollador privado británico de vacunas Vicebio por 1.500 millones de dólares.

(1 dólar = 0,8355 euros)

Por Bhanvi Satija

La farmacéutica francesa Sanofi dijo el jueves que espera que las ventas crezcan en un porcentaje de un dígito alto en 2026, apostando por la fuerte demanda de su medicamento estrella para el asma Dupixent y algunos medicamentos más nuevos.

La empresa también dijo que espera que los ingresos de explotación del negocio crezcan ligeramente más rápido que las ventas este año, y planea recomprar 1.000 millones de euros (1.200 millones de dólares) en acciones. En 2025, Sanofi completó un programa de recompra de acciones por valor de 5.000 millones de euros.

El director financiero de Sanofi, François-Xavier Roger, dijo que Dupixent y las contribuciones de los medicamentos lanzados recientemente, como el fármaco para trastornos sanguíneos raros Wayrilz, seguirán creciendo, pero las ventas de vacunas serán "ligeramente negativas" para el año debido en parte a los cambios en la política de Estados Unidos.

• "La dosificación, la administración y la cobertura del seguro siguen siendo en gran medida las mismas
• Es más una cuestión de percepción que otra cosa", dijo en una llamada con periodistas.

Sanofi ha estado buscando nuevos productos para impulsar el crecimiento de los ingresos una vez que Dupixent deje de estar patentado en 2031, y ha trazado planes para ser más activa con fusiones y adquisiciones.

Roger afirmó que Sanofi no podrá mitigar el impacto en las ventas de la expiración de la patente de Dupixent.

"Es demasiado grande para ser mitigado", dijo, añadiendo que la compañía estaba trabajando para gestionar el golpe anticipado a su beneficio con una combinación de inversiones en investigación y desarrollo y adquisiciones.

Su mayor operación en 2025 fue la adquisición de Blueprint Medicines por 9.500 millones de dólares , que añadió a su cartera un fármaco aprobado, Ayvakit, para un trastorno sanguíneo poco frecuente, y que se espera que le reporte un gran éxito de ventas.

El año pasado, Sanofi también acordó la compra del fabricante de vacunas para adultos Dynavax Technologies por 2.200 millones de dólares en diciembre, y en julio cerró la adquisición del desarrollador privado británico de vacunas Vicebio por 1.500 millones de dólares.

En el cuarto trimestre, los ingresos de explotación de la empresa fueron de 2.340 millones de euros, frente a los 2.370 millones de euros previstos de media por los analistas en una encuesta facilitada por la empresa.

Las ventas trimestrales de Dupixent, que Sanofi fabrica con su socio Regeneron , ascendieron a 4.250 millones de euros, frente a los 4.050 millones de euros esperados de media por los analistas.

(1 dólar = 0,8345 euros)