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Kailera gana en China la última fase de un adelgazante
Reuters
El fármaco experimental para adelgazar de la estadounidense Kailera Therapeutics y la china Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals ha ayudado a pacientes con sobrepeso a perder hasta un 17,7% de su peso corporal en un estudio de fase avanzada realizado en China, según informaron el martes las empresas.
Hasta el 88% de los participantes que recibieron el fármaco, conocido como KAI-9531 fuera de China, perdieron al menos el 5% de su peso tras 48 semanas en comparación con un placebo, cumpliendo así los principales objetivos del estudio.
Los datos llegan en un momento en que los fabricantes de medicamentos de EE.UU. se dirigen cada vez más a China para asegurarse los derechos de prometedores candidatos a fármacos a menor coste y acceder a importantes datos iniciales que podrían allanar el camino para ensayos mundiales.
"Cuando pensamos en oportunidades comerciales, este es un primer vistazo realmente bueno de lo que creemos que vamos a ser capaces de aprovechar en términos de (tratamiento de la obesidad) mercado en el futuro", dijo Ron Renaud, CEO de Kailera.
La empresa se lanzó el año pasado con una financiación inicial de 400 millones de dólares y cuatro fármacos candidatos para el tratamiento de la obesidad con licencia de Hengrui, en un intento de hacerse con una porción del mercado del tratamiento de la obesidad, cuyo valor se prevé en 150.000 millones de dólares para finales de la década.
KAI-9531, que se administra en forma de inyección semanal, pertenece a una clase de tratamientos con GLP-1 que incluye Zepbound de Eli Lilly y Wegovy de Novo Nordisk .
Estos fármacos ayudan a controlar los niveles de azúcar en sangre y provocan una sensación de saciedad.
"Nos centramos sobre todo en la pérdida de peso, es decir, en las personas con un IMC más elevado (índice de masa corporal)," declaró el Director Comercial Jamie Coleman.
"Los tratamientos actuales... dejan sobre la mesa muchas necesidades clínicas para las personas que necesitan perder más del 20% (de peso)."
En el estudio, que incluyó a 567 participantes, una dosis de seis miligramos del fármaco produjo una pérdida media de peso del 17,7% en comparación con el placebo.
Según las empresas, los efectos secundarios fueron de leves a moderados y de tipo gastrointestinal, en consonancia con tratamientos similares.
Hengrui tiene previsto obtener la autorización reglamentaria en China, mientras que Kailera llevará a cabo ensayos mundiales con dosis más altas y duraciones de tratamiento más prolongadas.
A principios de este año, una dosis de ocho miligramos del fármaco produjo una pérdida media de peso del 22,8% en un ensayo de fase intermedia.
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