ABD ilaç kurumu GSK-Vir koronavirüs antikor ilacının acil durumlarda kullanımına onay verdi

Reuters

Regeneron Pharmaceuticals

-2.10%

Eli Lilly and Co.

-1.26%

ABD Gıda ve İlaç Kurumu (FDA), Vir Biotechnology ve GlaxoSmithKline tarafından geliştirilen antikor tedavisinin acil durumlarda kullanımına onay verdi.

FDA, Sotrovimab adlı ilacın COVID-19 nedeniyle hastaneye yatırılan veya oksijen tedavisine ihtiyaç duyulan hastalarda kullanımına ise izin vermedi.

Sotrovimab enfeksiyonlarla mücadele eden doğal antikorlar gibi davranan monoklonal antikor ilaçları arasında yer alıyor.

GSK ve Vir tarafından yapılan açıklamada ilacın önümüzdeki haftalarda koronavirüs hastalarının tedavisinde kullanılmaya başlanacağı ve ilacın piyasaya sunulması içinde FDA'e başvuruda bulunulacağı ifade edildi.

ABD'de Regeneron Pharmaceuticals ve Eli Lilly gibi şirketler tarafından geliştirilen benzer ilaçların da acil durumlarda kullanımına izin verilmişti.

Avrupa Birliği'nin ilaç kurumu da geçtiğimiz hafta oksijen tedavisi görmeyen hastalarda Sotrovimab kullanımını desteklediğini açıklamıştı.

Haberin orijinali için tıklayınız:

ÖNEMLİ: Bu haber, linkleri yukarıda belirtilen haber ya da haberlerden derlenmiştir. Tam çevrilmiş metin olmayabilir.

Risk Uyarıları ve Yatırım Sorumluluk Reddi Beyanları

İşlem yapmanın yüksek derecede risk içerdiğini ve herhangi bir strateji veya yatırım yöntemini takip etmenin potansiyel kayıplara yol açabileceğini anlıyor ve kabul ediyorsunuz. Sitedeki içerik, katkıda bulunanlarımız ve analistlerimiz tarafından yalnızca bilgilendirme amaçlı sağlanmaktadır. Herhangi bir ticari varlığın, menkul kıymetin, stratejinin veya başka bir ürünün kendi yatırım hedeflerinize ve finansal durumunuza göre yatırım yapmaya uygun olup olmadığını belirlemekten yalnızca siz sorumlusunuz.

Favorilere Ekle

Paylaş

Eli Lilly'nin koronavirüs antikor tedavisi FDA'dan acil durum kullanım izni aldı

Reuters

ABD Gıda ve İlaç Kurumu (FDA) Eli Lilly'nin koronavirüsün tedavisi için geliştirdiği antikor tedasivine acil durum kullanım izni verdi.

Lilly'nin bamlanivimab ve etesevimab antikorlarının kombinasyonuyla uyguladığı tedavinin deneylerinde son aşamaya gelinmiş ve koronavirüs hastalarının hastaneye yatım ve hayatını kaybetme riskini %70 azalttığı açıklanmıştı.

Şirketten yapılan açıklamada tedavinin kullanıma hazır olduğu ifade edildi.

Lilly'nin açıklamasında "Şu anda 100,000 doz kullanıma hazır ve 150,000 doz daha yılın ilk çeyreğinde kullanıma hazır olacak" ifadesi yer aldı.

Şirket Amgen ile yaptıkları işbirliği neticesinde 2021 ortasına kadar 1 milyon doz antikor üretmeyi planladıklarını açıkladı.

Haberin orijinali için tıklayınız:

ÖNEMLİ: Bu haber, linkleri yukarıda belirtilen haber ya da haberlerden derlenmiştir. Tam çevrilmiş metin olmayabilir.

Risk Uyarıları ve Yatırım Sorumluluk Reddi Beyanları

Favorilere Ekle

Paylaş

İlaç şirketleri Sanofi ve GSK koronavirüs aşısı projelerinin gecikeceğini açıkladı

Reuters

Fransız ilaç şirketi Sanofi ve İngiliz GlaxoSmithKline'ın geliştirmekte oldukları deneysel COVID-19 aşısı klinik testlerde yeterli bağışıklık sistemi tepkisi oluşturamadı.

İki şirket, gelecek yıl başka bir araştırma daha yapmayı planladıklarını belirterek, 2021 sonuna kadar daha etkili bir aşı elde etmeyi umduklarını ifade ettiler.

İki şirketin deneysel koronavirüs aşılarının üçüncü faz denemelerin bu ay başlaması bekleniyordu. Sanofi üçüncü faz deneme yerine aşısının faz 2b çalışmalarına gelecek yıl Şubat ayında başlayacağını bildirdi.

Sanofi'nin yaptığı açıklamada, "Eğer veriler olumlu olursa, küresel üçüncü faz çalışmaları Q2 2021'de başlayabilir. Buradan çıkacak olumlu sonuçlar da, 2021'in ikinci yarısında düzenleyici kurumların onaylarını getirebilir. Fakat aşı muhtemelen 2021 ortası ile sonu arasında kullanılabilir hale gelir" denildi.

Haberin orijinali için tıklayınız:

ÖNEMLİ: Bu haber, linkleri yukarıda belirtilen haber ya da haberlerden derlenmiştir. Tam çevrilmiş metin olmayabilir.

Risk Uyarıları ve Yatırım Sorumluluk Reddi Beyanları

Favorilere Ekle

Paylaş

Risk Beyanı

Hisse senetleri, döviz, emtialar, vadeli işlemler, tahviller, ETF'ler veya kripto gibi finansal varlıkların alım satımında kayıp riski ciddi miktarda olabilir. Brokerınıza yatırdığınız parayı tamamen kaybedebilirsiniz. Bu nedenle, koşullarınız ve finansal kaynaklarınız ışığında bu tür bir ticaretin sizin için uygun olup olmadığını dikkatle değerlendirmelisiniz.

Kendi kendinize durum tespiti yapmadan veya mali danışmanlarınıza danışmadan hiçbir yatırım yapmamalısınız. Mali durumunuzu ve yatırım ihtiyaçlarınızı bilmediğimiz için web içeriğimiz size uygun olmayabilir. Mali bilgilerimizin gecikmesi veya yanlışlık içermesi mümkündür; bu nedenle tüm işlemlerinizin ve yatırım kararlarınızın sorumluluğu tamamen size ait olacaktır. Kaybedilen sermayenizden şirket sorumlu olmayacaktır.

Web sitesinden izin almadan web sitesindeki grafikleri, metinleri veya ticari markaları kopyalamanıza izin verilmez. Bu web sitesinde yer alan içerik veya verilere ilişkin fikri mülkiyet hakları, sağlayıcılarına ve borsa tüccarlarına aittir.

Son Aramalar

En Çok Arananlar

Teklifler

Haberler

Analiz

Kullanıcı

7/24

Ekonomik Takvim

Eğitim

Veri

ABD ilaç kurumu GSK-Vir koronavirüs antikor ilacının acil durumlarda kullanımına onay verdi

Eli Lilly'nin koronavirüs antikor tedavisi FDA'dan acil durum kullanım izni aldı

İlaç şirketleri Sanofi ve GSK koronavirüs aşısı projelerinin gecikeceğini açıkladı

Risk Beyanı