광업주가 산업 약세를 상쇄하면서 런던 증시는 보합세로 마감했다

Reuters

월요일 런던 증시는 광업 및 헬스케어 주식의 상승이 산업주 약세를 상쇄하고 투자자들이 이번 주 후반 미국 연방준비제도의 정책 결정을 앞두고 있는 가운데 거의 변동 없이 마감했다.

블루칩 지수인 FTSE 100 지수 CURRENCYCOM:UK100는 거의 보합세를 보였으며, 중형주 지수인 FTSE 250 지수 는 0.2% 상승했다.

런던 증시에서 가장 큰 비중을 차지하는 산업주 (.FTNMX502050)가 1.6% 하락했으며, 여행 및 레저주 (.FTNMX405010)가 1.2% 하락했다.

저가 항공사 위즈 에어 가 수익성 높은 대서양 횡단 시장을 공략하기 위해 영국과 미국 간 항공편 운항을 위해 미국의 승인을 요청했다. 주가는 1.4% 하락했다.

지난주 도널드 트럼프 미국 대통령의 영국 및 기타 유럽 국가에 대한 그린란드 관련 관세 위협으로 촉발된 혼란 이후 투자자들의 지속적인 불안감을 반영하는 신중한 분위기다.

이후 위협은 철회되었지만 , 투자자들은 관세가 표준 협상 도구가 될 경우 글로벌 무역에 미치는 장기적인 영향을 계속 검토하고 있다.

긍정적인 측면에서는 귀금속 광산업체 이 5.4% 상승하며 사상 최고치를 기록했으며, 산업용 금속 광산업체 (.FTNMX551020)은 광범위한 원자재 전망과 귀금속 가격의 새로운 정점에 대한 낙관론에 힘입어 1.4% 상승했다.

헬스케어 주식 (.FTNMX201030)도 1.1% 상승했고, 아스트라제네카 와 GSK 도 각각 1% 이상 올랐다.

은행주 (.FTNMX301010)은 0.8% 상승했다. 이 문제에 가까운 사람들에 따르면 HSBC 와 NatWest 는 다음 주에 연간 수익을 보고할 때 유럽 라이벌을 따라 주요 수익 목표를 높일 예정이다.

경제 측면에서 영국 경제는 지난 11월 레이첼 리브스 재무장관의 연례 예산안 발표 이후 고용주와 가계에 대한 불확실성에도 불구하고 회복 조짐을 보이고 있다 .

투자자들은 이번 주 후반에 있을 연준의 정책 결정에도 주목했다. 미국 중앙은행은 금리를 동결할 것으로 예상되지만, 독립성에 대한 우려가 중심이 될 것으로 보인다.

다른 움직임 중에서도 민간 병원 그룹인 Spire Healthcare 가 전략적 옵션을 모색하기 위해 Bridgepoint 및 Triton Partners를 포함한 여러 바이아웃 회사와 초기 단계 협상을 진행하고 있다고 발표한 후 17.9% 급등했다.

브리지포인트 주가는 2.3% 하락했다.

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임상시험 및 규제 제출 가속화에 AI 활용하는 제약사들

Reuters

Maggie FickㆍMichael Erman

인공지능은 아직 신약 개발에서 가장 어려운 부분인 주요 의학적 진전을 이끄는 새로운 분자를 찾는 데 성공하지 못했으나, 이미 그 과정의 덜 화려한 부분을 간소화하고 있다고 업계 경영진은 말한다.

7개 대형 제약회사와 6개 소규모 생명공학 기업들은 최근 JP Morgan 헬스케어 컨퍼런스에서 AI가 임상시험 참가자와 장소를 찾고 규제 당국에 제출할 문서 초안을 작성하는 데 도움을 줘 이러한 노동 집약적인 프로세스를 몇 주 단축하고 있다고 밝혔다.

제약 회사들은 신약을 시장에 출시하는 데 10년과 20억 달러가 소요될 수 있다고 말한다. 선도적인 칩 제조업체인 엔비디아와 제휴를 맺은 일라이 릴리(Eli Lilly)를 비롯한 많은 제약사들은 AI가 신약의 성공률을 높일 수 있을 것으로 기대한다.

제약 회사들은 인터넷 이후 가장 큰 기술적 격변으로 여겨지는 AI의 가능성을 실현할 수 있는 도구에 대한 수많은 거래를 발표했다. 이는 다른 산업계가 하는 것과 마찬가지다.

컨설팅 업체 McKinsey는 작년에 에이전트 AI, 사람의 개입이 거의 필요 없는 자율적인 AI가 향후 5년 동안 임상 개발 생산성을 약 35%~45%까지 향상시킬 수 있다고 예측했다.

이스라엘에 본사를 둔 테바 제약 산업 는 신약을 성공적으로 출시한다는 큰 그림의 목표에 집중할 수 있도록 다양한 방식으로 AI를 활용하고 있다고 밝혔다.

"주변에 있는 모든 것을 최대한 효율적이고 작게 만들어야 한다."라고 테바의 최고 경영자 리처드 프랜시스(Richard Francis)는 말한다. "바로 이 부분에서 AI 디지털화, 현대화, 프로세스 개선 등 우리가 실제로 매우 흥미로워하는 모든 것이 변화를 가져올 수 있다고 생각한다."

수천 개의 문서

글로벌 제약사인 AstraZeneca, Roche, Pfizer와 소규모 바이오테크 기업인 Spyre, Nuvalent의 임원들은 임상, 안전 및 제조 기록을 포함하여 규제 기관을 위해 수천 페이지의 문서를 추적한다고 설명했다.

아스트라제네카의 최고 재무 책임자 아라다나 사린은 이러한 문서를 수집하고 교차 확인하며 여러 지역에 걸쳐 일관성을 유지해야 하기 때문에 종종 비용이 많이 드는 외부 계약업체를 이용해야 한다고 설명했다.

벤처 캐피털 회사인 Andreessen Horowitz의 제너럴 파트너인 Jorge Conde는 스타트업 Alleviate Health에 430만 달러를 투자하는 등 신약 개발의 '지저분한 중간 단계'를 개선하는 데 투자하고 있다.

그는 임상시험 등록을 도중에 중도 탈락하는 '누수 깔때기'라고 설명하며 Alleviate가 AI 기술을 활용해 환자 지원, 교육, 검사 및 일정을 지원하는 것을 본다.

TD Cowen의 애널리스트 Brendan Smith는 관리 업무에 마이크로소프트 Copilot과 같은 대규모 언어 모델을 포함한 AI를 사용하는 것이 제약 업계에서 상당히 일반화되었다고 말한다.

하지만 투자자들이 AI가 어떻게 신약 개발 속도를 높이기 시작했는지 측정하기까지는 1~3년이 더 걸릴 수 있다고 그는 말했다. 스미스는 도구가 어디에 어떻게 배포되느냐에 따라 절감 효과를 정량화하는 것은 어렵다고 말한다.

노바티스, 심장약에 AI 활용

스위스 제약사 Novartis 는 2023년에 콜레스테롤 약물인 Leqvio에 대한 14,000명 규모의 후기 심혈관 결과 시험을 시작할 때 AI를 활용했다고 최고 의료 책임자 Shreeram Aradhye는 말했다.

일반적으로 4~6주 정도 걸리는 임상시험기관 선정 프로세스가 2시간 회의로 단축된 덕분에 AI가 더 성과가 좋은 임상시험기관을 식별하고 노바티스가 임상시험 목표치를 초과한 13명의 환자만으로 참가자 등록을 마감할 수 있었다고 Aradhye는 말한다.

"AI는 인공 지능이 아니라 증강 지능이 되었습니다."라고 그는 덧붙였다.

노바티스 대변인은 AI가 제공하는 시간 절약 효과는 신약 개발 프로그램에 비해 최대 수개월까지 늘어날 수 있다고 말했다.

GSK, 젠맙, ITM의 비용 절감 계획

영국 제약사 GSK 는 디지털과 AI 도구를 혼합하여 수동 데이터 수집 및 집계, 임상시험 등록을 줄이고 있으며, 이러한 방식으로 모든 임상시험의 속도를 15% 높이는 것을 목표로 하고 있다고 밝혔다.

GSK 대변인에 따르면 이를 통해 지난해 천식 치료제 Exdensur의 후기 연구 비용으로 약 800만 파운드(1,087만 달러)를 절감할 수 있었다고 한다. 이 약물은 지난달 미국 승인을 받았다.

덴마크의 항체 개발사인 Genmab 는 임상 개발 우선순위를 지원하기 위해 앤서픽의 클로드 챗봇 기반 에이전트 AI를 배포할 계획이라고 밝혔다.

젠맙의 AI 책임자인 히샴 하마데(Hisham Hamadeh)는 데이터 분석과 그래프, 표, 그림 및 임상 연구 보고서로의 변환을 포함한 임상시험 후 작업을 자동화하는 것이 목표라고 말했다.

독일의 방사성 의약품 회사 ITM은 로이터와의 인터뷰에서 AI를 사용하여 긴 임상시험 보고서를 미국 식품의약품청 템플릿 형식으로 변환하는 방법을 알아냈으며, 이를 통해 여러 명의 직원이 몇 주씩 소요되는 노력을 절약할 수 있지만 아직 배포하지는 않았다고 말했다.

암젠의 연구 책임자인 제이 브래드너는 AI가 신약 개발 및 규제 문서 준비 과정에서 여러 측면에서 도움을 주고 있다고 말한다.

"모두가 기다리는 것은 바로 AI 신약입니다. AI 신약은 언제 나올까요?"라고 그는 말했다. "실제로 그 분자들은 지금 파이프라인에 있다고 생각한다."

($1 = 0.7358 파운드)

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케네디 미 보건부 장관의 수사가 현실화되면서 백신 제조업체들은 냉기를 느낀다

Reuters

Bhanvi Satija

로버트 F. 케네디 주니어 보건부 장관의 전면적인 미국 정책 변화는 백신 반대 수사가 접종 일정 및 권장 사항에 대한 구체적인 변경으로 현실화되면서 백신 제조업체에 위축 효과를 미치고 있다고 투자자 및 경영진은 말했다.

도널드 트럼프 대통령 행정부(link)는 작년에 백신 권장 사항을 뒤집었으며, 미국은 지난달 모든 어린이가 독감, A형 간염 및 기타 질병에 대한 예방 접종을 받도록 하는 오랜 지침을 종료했다.

전례 없는 변화(link)로 인해 백신 사용량이 감소하고 일부 생명공학 기업의 투자 사례가 타격을 입었으며, 향후 몇 년 동안 기업의 수익을 감소시키고 비용을 증가시킬 가능성이 있는 악재로 작용할 것이라고 15명의 투자자와 분석가가 로이터에 말했다.

ING의 글로벌 제약 및 헬스케어 부문 책임자인 스티븐 패럴리는 "백신은 현 행정부 하에서 성장 분야가 아닐 것"이라며 2028년까지 백신 산업에 잠재적 악재가 될 수 있음을 시사했다.

케네디 정부의 백신 정책

과학적 증거에 반하는 백신의 안전성과 효능에 의문을 제기해온 오랜 백신 반대 운동가인 케네디는 트럼프 정부에서 보건복지부를 맡은 이후 빠르게 움직였다.

그는 독립적인 전문가 자문위원을 해고하고 백신 반대 견해를 공유하는 위원으로 교체했으며 , 임산부와 어린이에 대한 광범위한 코로나19 백신 권장 사항을 철회했다.

또한 백신과 자폐증과의 연관성에 대한 오래 전 반박된 주장을 되살리고, 광범위한 외부 전문가 그룹을 참여시키는 오랜 관행 없이 새로운 아동 백신 접종 일정을 채택했다.

투자자와 분석가들은 처음에 케네디의 임명을 근본적인 위협이라기보다는 헤드라인 리스크로 간주했다.

당시에는 관세(link)와 트럼프 행정부의 약가 인하 압력 등의 이슈가 투자 심리를 짓누르고 있었기 때문에 백신에 대한 우려는 뒷전으로 밀려났다.

사노피의 최고 재무 책임자 프랑수아 자비에 로저(François-Xavier Roger)는 작년에 백신에 대한 "약간의 부정적인 소문"을 언급했다.

하지만 위험성이 이론적으로 줄어들면서 상황이 바뀌었다. 투자자들은 이제 케네디의 정책이 예방 가능한 질병과 사망으로 이어질 것이라는 공중 보건 전문가들의 우려 를 반영하여 그 영향을 되돌리기 어려울 것이라고 우려하고 있다.

케네디는 이러한 변화가 안전을 개선하고 미국의 백신 정책을 다른 동료 국가와 일치시키는 것을 목표로 한다고 말한다.

HHS 대변인은 성명에서 백신 권장 사항은 "기업의 이해관계가 아닌 최선의 과학적 증거와 공중 보건 고려 사항"에 근거한 것이라고 말했다.

Shares of large manufacturers vs biotech players — Thomson ReutersStock performance of Vaccine makers in 2025

대형 백신 제조업체로는 영국에 본사를 둔 GSK , 프랑스의 사노피, 미국 제약회사 화이자 와 머크 , 모더나 , 노바백스 , 독일의 바이오엔텍 등 소규모 회사들이 있다.

눈에 띄는 정책 변화로 인해 업계 리더들이 이례적으로 공개적인 질책을 하기 시작했다.

화이자 최고 경영자 앨버트 불라와 사노피 최고 경영자 폴 허드슨은 지난주 주요 의료 컨퍼런스에서 케네디의 수사학 을 비판했으며, 허드슨은 "모든... 잘못된 정보가 떠돌고 있다"고 언급했다.

부르라는 기자들에게 백신 접종률을 낮추고 질병 위험을 증가시키고 있다고 말했다. "저는 심각하게 좌절하고 있습니다."라고 그는 말했다. "지금 일어나고 있는 일은 과학적 근거가 전혀 없으며 정치적이고 반백신적인 의제에 부합하는 것일 뿐이다."

Thomson ReutersOver 1.5 billion doses of flu vaccines have been distributed in U.S. this season

정치적 압박이 시작되다

백신은 여전히 질병을 예방하는 가장 효과적인 도구이기 때문에 백신 제조업체의 장기적인 전망은 여전히 견고하다고 투자자들은 말한다. 그러나 그들은 이제 기업들이 정치 지도자들의 변덕에 더 많이 휘둘리고 있다고 말했다.

"안타깝게도 성공과 실패는 몇몇 사람들의 의견에 달려 있다. 좋은 과학과 상업적 기회만으로는 충분하지 않다."라고 클리어 스트리트의 애널리스트 빌 모건은 말했다. "생명공학 투자자라면 지금 당장 백신 이름에 확신을 갖기 어려워 보인다."

투자자들은 GSK, 사노피, 화이자, 머크와 같이 백신 매출에 덜 의존하는 대형 제약회사를 고수할 것이라고 말했다. 모더나, 바이오엔텍, 노바백스 같은 소규모 업체들은 더 큰 위험에 직면해 있다.

Share of revenues from vaccines for large manufacturers since 2023 — Thomson ReutersVaccines make up a small portion of large pharma's revenues

미국의 변화의 영향은 이미 나타나기 시작했다. GSK와 사노피는 독감 시즌이 더 심했음에도 불구하고 3분기에 미국 독감 백신 판매량이 감소했다고 보고했다.

10월에 호주의 CSL은 "변동성 증가"와 미국 내 백신 접종률 하락을 이유로 백신 사업부인 Seqirus 분리를 연기했다.

"미국에서 나오고 있는 이야기에 대한 소비자 반응이 분명히 있다."라고 Jefferies의 애널리스트 마이클 로이첸은 말했다.

장기적 전망

일부 투자자들은 백신과 질병 예방에 대한 수요가 반등할 것이라고 말했다. 이들은 사우스캐롤라이나주에서 홍역 사례가 증가하거나 심각한 독감 시즌이 연장되면 백신 사용이 다시 증가할 수 있다고 말했다.

미국 질병통제예방센터는 최근 2025-26년 독감 시즌에 지금까지 최소 1,100만 건, 사망자 5,000명이 보고되었으며 이는 작년의 두 배에 가까운 수치라고 밝혔다.

미국 소아과학회를 비롯한 의료 단체는 법정에서 케네디의 정책에 이의를 제기했으며, 그 결과가 어떻게 나올지는 아직 지켜봐야 한다.

자산 관리 회사 Candriam의 수석 포트폴리오 매니저인 린든 톰슨은 "투자자들은 종종 단기적인 기간에 초점을 맞추는 반면, 기업은 훨씬 더 장기적인 관점을 가지고 있다"고 말한다.

"이 기업들은 수십 년 동안 존재해 왔다. 이들은 1~2년 단위로 투자하지 않는다."라고 GSK와 사노피 주식을 소유하고 있는 Callodine Capital의 애널리스트 Matthew Masucci는 동의했다.

하지만 현재로서는 투자자들이 더 신중할 수 있다.

투자 회사 Mawer의 주식 애널리스트인 이안 턴불은 미국의 정책과 백신 회의론이 투자에 걸림돌이 되고 있다고 말한다.

"예전처럼 수요를 예측할 수 없다면 투자하기에 덜 매력적인 시장이 될 것이다."라고 그는 말했다.

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미국 아동 백신 권장 사항 4가지 변경 내용

Reuters

Puyaan SinghㆍSneha S K

트럼프 행정부는 인플루엔자 및 기타 세 가지 전염병에 대한 정기 아동 예방 접종을 권장하는 수십 년 된 지침을 철회하고, 대신 부모와 의료 서비스 제공자가 접종 여부를 결정해야 한다고 밝혔다.

이러한 변화는 주요 의료 단체의 반대와 과학적 증거 부족에도 불구하고 미국 백신 정책을 재검토하려는 로버트 F. 케네디 주니어 보건부 장관의 추진의 일환으로, 작년에 어린이에 대한 보편적 COVID-19 및 B형 간염 권장 사항 을 삭제한 데 이은 조치였다.

주요 의료 단체 와 20개 이상의 주 보건부는 미국 어린이에게 이 백신을 계속 권장할 것이며, 백신의 광범위한 사용으로 인한 변화가 더 많은 감염, 입원, 사망으로 이어질 것이라고 경고했다. 다음은 미국 질병통제예방센터의 백신 권장 사항이 변경된 내용이다:

로타바이러스

이전 일정: 2, 4, 6개월에 머크의 로타텍 또는 2, 4개월에 GSK의 로타릭스를 포함한 경구용 액상 백신을 접종하고 15주까지 첫 접종을 마칠 것을 권장했다. 이 시리즈는 8개월까지 완료해야 했다.

새로운 일정: 접종 여부에 대해 부모가 의료진과 상의하는 공동 임상 의사결정을 권장한다.

도입 시기 및 이유: 1998년 미국 최초의 로타바이러스 백신인 와이어스의 로타쉴드(나중에 화이자 에 인수)가 권장되었으나 치명적인 위장 부작용으로 인해 곧 철회됐다. 미국은 2006년에 로타텍을, 2008년에 로타릭스를 중증 위장염 예방에 강력한 안전성과 효능이 있다는 연구 결과가 나온 후 권장하기 시작했다. 권장 당시에는 매년 55,000~70,000건의 어린이 입원이 발생하여 예방이 공중 보건의 최우선 과제였다.

미국은 다른 부유한 국가들과 보조를 맞추기 위해 임상 의사결정을 공유하는 방식으로 전환하고 있다고 밝혔다. 유럽에서는 프랑스와 독일을 포함한 17개 국가에서 이 주사를 일상적으로 권장한다.

인플루엔자

이전 일정: 생후 6개월 이상에서 보편적 접종을 권장하며, 이전 접종 여부와 연령에 적합한 제형에 따라 어린 소아에게 1~2회 접종한다.

새 일정: 일반인에게는 임상적 의사결정을 공유할 것을 권장하고 고위험군에게는 강력히 권장한다.

도입 시기 및 이유: CDC는 2009년 H1N1 독감 대유행 이후 메시지를 간소화하고 예방을 확대하기 위해 2010년에 복잡한 위험 기반 권장 사항을 대체하는 보편적 연간 백신 접종을 채택했다.

최근 질병 부담: CDC는 2025-26시즌에 성인과 어린이를 대상으로 1월 3일까지 최소 1,500만 건의 독감 질환, 18만 건의 입원, 7,400명의 사망자가 발생할 것으로 예상한다. 낮은 예방 접종률, 휴가 여행, 잘못된 정보가 독감 급증의 원인이 되고 있다 고 공중 보건 전문가들은 말했다.

미국은 백신의 보편적 사용에 대한 더 강력한 증거가 필요하고 국제적으로 백신 접종에 대한 광범위한 합의가 부족하다고 주장하면서 이러한 변경이 정당하다고 말했다. 유럽에서는 16개국에서 권장한다.

수막구균성 질환

이전 일정: 관련 박테리아로 인한 수막구균 질환 예방을 위해 GSK , 사노피 등 다양한 브랜드명으로 판매되는 MCV4 백신 접종을 11~12세에 정기적으로, 그리고 16세에 추가 접종할 것을 권장했다.

혈청군 B와 관련된 수막구균성 질환에 대해 건강한 16~23세 청소년에게는 공동 의사 결정 하에 MenB를 권장했으며, 대학생 및 공동 환경에서 생활하는 등 고위험군에게는 정기적으로 권장했다.

수막구균성 질환은 나이세리아 메닝티디스 박테리아에 의해 발생하며 뇌와 척수를 덮고 있는 막의 염증인 수막염 또는 혈류 감염으로 나타나는 경우가 가장 흔하다. 밀접 접촉 시 호흡기 분비물을 통해 전파되며 항생제 치료를 해도 치사율이 10~15%에 달한다.

새로운 일정: 임상 의사 결정의 공유를 기반으로 고위험군에 속하는 사람들에게 권장한다.

도입 시기 및 이유: 1985년, CDC는 고위험군 및 발병 통제에 대한 백신 접종을 처음으로 권고했다. 2005년에는 질병의 빠른 진행, 대학 기숙사와 같은 환경에서의 발병 위험, 높은 사망률로 인해 청소년 MenACWY 정기 예방접종을 권장하고 2007년에 이를 확대했다.

최근 질병 부담: CDC는 2024년 523건에서 2025년 415건으로 감소할 것으로 예상한다.

미국 감염병학회 저널에 발표된 연구에 따르면 수막구균성 질환의 발병률은 1998년 10만 명당 약 0.92건에서 2007년 10만 명당 약 0.33건으로 감소했다.

CDC는 이러한 낮은 발병률과 국제적인 합의 부족을 MCV4 정기 백신 접종 중단의 이유로 꼽았다. 유럽에서는 20개 국가에서 두 가지 백신 중 하나 또는 두 가지 모두 접종을 권장한다.

A형 간염

이전 일정: 생후 12개월에서 23개월 사이의 모든 어린이에게 2회 접종을 권장했다. 또한 풍토병 발생 지역 여행자, 약물 복용자, 만성 간 질환자 등 고위험군 대상에게는 따라잡기 백신 접종을 권장했다.

새로운 일정: 고위험군을 제외하고 임상적 의사결정을 공유할 것을 권장한다.

채택 시기 및 이유: CDC는 2006년부터 어린이가 증상이 경미하거나 없는데도 바이러스를 전염시키는 경우가 많고 백신 접종이 지역사회 발병을 줄인다는 연구 결과가 나온 후 A형 간염 예방 주사를 권장하기 시작했다.

A형 간염은 오염된 음식이나 물 또는 밀접한 접촉을 통해 전파되며 수주에서 수개월 동안 피로, 메스꺼움, 황달, 발열, 복통 등의 증상을 유발할 수 있다. 아동기 정기 백신 접종으로 2006년까지 미국 내 발병률이 약 90% 감소했다.

최근 질병 부담: CDC는 2023년 미국에서 인구 10만 명당 0.5건의 사례가 보고되었다고 밝혔다.

백신이 채택되기 전에는 연간 약 21,000건의 A형 간염 사례가 발생했으며 어린이들 사이에서 감염이 흔했다고 CDC는 말했다.

미국은 이러한 변화가 국내 발병률이 매우 낮고 보편적 백신 접종에 대한 동료 국가 간 합의가 제한적이라는 점을 반영한다고 말했다.

유럽 국가 중 보편적으로 이를 권장하는 곳은 거의 없으나, 이 질병이 풍토병인 멕시코는 권장한다. 후향적 분석에 따르면 2000년부터 2019년까지 미국에서는 10만 명당 평균 14.7명의 환자가 발생한 것으로 추정된다.

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프랑스, 약값에 대한 트럼프의 발언을 거부하며 '가짜 뉴스'라고 부르다

Reuters

Louise Rasmussen

프랑스는 수요일 도널드 트럼프 대통령이 미국 지도자가 프랑스 수입품에 대한 전면적인 관세를 위협한 후 에마뉘엘 마크롱 대통령에게 국내 약값 인상을 압박했다는 주장을 "가짜 뉴스"로 거부했다.

트럼프 대통령이 그린란드를 장악하고, 이를 방해하는 모든 국가에 관세를 부과하겠다는 위협으로 대서양 횡단 관계가 전례 없는 긴장 상태에 놓이면서 두 나토 동맹국 간의 말 전쟁이 격화되고 있는 가운데 나온 최신 공세였다.

프랑스 대통령실은 소셜 미디어 플랫폼 X에 "@Emmanuel Macron 대통령이 의약품 가격을 인상했다는 주장이 제기되고 있다"고 썼다.

"그는 가격을 책정하지 않는다. 의약품 가격은 사회보장제도에 의해 규제되며 실제로 안정적으로 유지되고 있다. 프랑스 약국에 발을 들여놓은 사람이라면 누구나 이 사실을 알고 있다."

엘리제궁은 마이크 앞에서 "가짜 뉴스"라는 단어를 말하는 트럼프의 GIF를 사용했으며, 그 아래에 같은 단어를 글로 적었다.

앞서 수요일, 트럼프는 스위스 다보스에서 열린 세계경제포럼 연설에서 프랑스의 약값 인상을 유도하기 위해 관세로 마크롱을 위협했다고 말했다.

'여기에 이야기가 있다, 엠마누엘...'

"저는 '엠마누엘, 내 이야기는 이렇다... 당신은 그것을 할 것이고, 빨리 할 것이다'라고 말했다. 그렇지 않으면 당신이 미국으로 판매하는 모든 제품에 25% 관세를 부과하고 와인과 샴페인에 100% 관세를 부과할 것이다"라고 트럼프는 말했다.

"(그리고 마크롱은) '아니요, 아니요, 도널드, 제가 할게요, 제가 할게요'라고 말했다. 한 나라에서 평균 3분 동안 '당신이 할 것이다'라고 똑같은 말을 하는 데 걸렸다"라고 트럼프는 말했다.

앞서 트럼프는 마크롱(link)이 화요일 다보스 연설에서 착용한 비행사 선글라스(link)를 조롱한 바 있다. 트럼프는 또한 프랑스 와인과 샴페인에 200%의 관세를 부과하겠다고 위협했는데, 이는 글로벌 분쟁 해결을 목표로 하는 미국 지도자의 이니셔티브에 동참하도록 설득하기 위한 것으로 보인다.

마크롱은 트럼프의 그린란드 위협에 대해 대부분의 유럽연합 지도자들보다 더 강경한 태도를 취하며 유럽연합이 미국에 대한 가장 강력한 무역 도구를 활성화할 것을 촉구하고 유럽은 괴롭힘에 굴복하지 않을 것이라고 말했다 (link).

프랑스 정부는 작년에 거짓 이야기와 잘못된 정보를 폭로하기 위해 @frenchresponse라는 계정을 개설했다. 이 계정은 최근 몇 주 동안 특히 트럼프 행정부의 수사에 도전하면서 점점 더 활발해지고 있다.

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