Quotazioni
Notizia
Analisi
Utente
24/7
Calendario economico
Educazione
Dati
- Nome
- Ultimo
- Prec
- commercio
- Quotazioni
- Copia
- Concorso
- Notizie
- 24/7
- Calendario
- FAQ
- Chat
In tendenza
SIMBOLO
ULTIMO
OFFERTA
CHIEDERE
ALTO
BASSO
VARIAZIONE NETTA.
%CHG.
SPREAD
SPX
S&P 500 Index
6816.52
6816.52
6816.52
6861.30
6801.50
-10.89
-0.16%
--
DJI
Dow Jones Industrial Average
48416.55
48416.55
48416.55
48679.14
48283.27
-41.49
-0.09%
--
IXIC
NASDAQ Composite Index
23057.40
23057.40
23057.40
23345.56
23012.00
-137.76
-0.59%
--
USDX
US Dollar Index
97.900
97.980
97.900
98.070
97.740
-0.050
-0.05%
--
EURUSD
Euro / US Dollar
1.17520
1.17529
1.17520
1.17686
1.17262
+0.00126
+ 0.11%
--
GBPUSD
Pound Sterling / US Dollar
1.33757
1.33767
1.33757
1.34014
1.33546
+0.00050
+ 0.04%
--
XAUUSD
Gold / US Dollar
4303.53
4303.97
4303.53
4350.16
4285.08
+4.14
+ 0.10%
--
WTI
Light Sweet Crude Oil
56.431
56.461
56.431
57.601
56.233
-0.802
-1.40%
--
- Tutto
- Chat
- Gruppi
- Amici
Connessione alla chat room
.
.
.
- Tutto
- Conflitto Russia-Ucraina
- Punto di Tensione in Medio Oriente
Gli società edili di farmaci per la perdita di peso si allineano per sfruttare il mercato lucrativo, mentre la concorrenza si riscalda
Reuters
Il mercato dei farmaci per la perdita di peso è in piena espansione, con le aziende biotecnologiche in corsa per assicurarsi un posto in un settore lucrativo attualmente dominato da Novo Nordisk ed Eli Lilly .
Secondo gli analisti, l'industria potrebbe raggiungere un ricavi annuo di 150 miliardi di dollari entro il prossimo decennio.
L'impennata della domanda per il suo trattamento dell'obesità ha aiutato la Lilly a diventare la prima azienda farmaceutica a raggiungere il mese scorso il valore di mercato di 1.000 miliardi di dollari .
Di seguito è riportato un elenco di farmaci per la perdita di peso in fase di sviluppo da parte di Novo, Lilly e altre aziende a caccia del prossimo trattamento di successo:
NOVO NORDISK
La casa farmaceutica danese sta lavorando a diversi farmaci sperimentali per la perdita di peso, tra cui una pillola e un'iniezione di nuova generazione chiamata amicretina, e un altro farmaco chiamato CagriSema.
In uno studio di fase intermedia, l'amicretina ha mostrato una perdita di peso statisticamente significativa, fino al 14,5% a 36 settimane , in pazienti affetti da diabete di tipo 2.
Novo ha detto che il farmaco è risultato sicuro e ben tollerato, con effetti collaterali gastrointestinali per lo più lievi o moderati. La sperimentazione in fase avanzata è prevista per il 2026. L'amicretina ha un'azione a doppia modalità, mirata agli ormoni GLP-1 e amilina.
L'anno scorso, in uno studio in fase iniziale, è stato dimostrato che una versione giornaliera di amicretina in pillole portava a una perdita di peso del 13,1% dopo sole 12 settimane.
La versione a iniezione dell'amicretina ha aiutato i pazienti a perdere il 22% del loro peso in 36 settimane in uno studio in fase iniziale.
CagriSema, presentato come un potente successore di Wegovy, ha mostrato dati più deboli del previsto in due studi separati in fase avanzata. Il farmaco ha aiutato i pazienti in sovrappeso a ridurre il loro peso del 22,7% in uno degli studi, al di sotto delle aspettative di Novo che si aspettavano il 25%.
Novo prevede di sottoporre CagriSema all'approvazione normativa nel primo trimestre del 2026.
Oltre a questi due farmaci, Novo ha concluso accordi di licenza per farmaci in fase di sperimentazione, tra cui un accordo del valore massimo di 2 miliardi di dollari con United Laboratories, con sede in Cina, per il suo candidato farmaco per la perdita di peso "tripla G", che agisce su tre ormoni.
PFIZER
In base ai termini dell'accordo di acquisizione di Metsera, Pfizer otterrebbe l'accesso ai farmaci per l'obesità dell'azienda biotecnologica, attualmente in fase di sviluppo medio-precoce, tra cui MET-097i, una terapia a base di GLP-1 progettata per un'iniezione una volta al mese, rispetto ai trattamenti settimanali di Lilly e Novo.
Metsera sta inoltre sviluppando MET-233i, un trattamento che imita l'ormone pancreatico amilina.
A settembre, MET-097i ha dimostrato una perdita media di peso del 14,1% dopo 28 settimane in due studi di fase intermedia. Metsera prevede di iniziare gli studi in fase avanzata nel corso dell'anno e di sviluppare il farmaco per l'uso in terapie combinate e in versioni orali.
Pfizer ha interrotto lo sviluppo di due candidati farmaci GLP-1 orali - lotiglipron nel 2023 e danuglipron nel 2025 - a causa di problemi di sicurezza epatica, rimanendo così senza un valido farmaco interno per l'obesità.
A dicembre Pfizerha stipulato un accordo di licenzaesclusiva con YaoPharma, una filiale della cinese Shanghai Fosun Pharmaceutical , per sviluppare e commercializzare un trattamento sperimentale per la gestione del peso.
YaoPharma riceverà un pagamento anticipato di 150 milioni di dollari e potrebbe guadagnare fino a 1,94 miliardi di dollari in pagamenti intermedi.
ELI LILLY
Lilly sta facendo avanzare il suo farmaco sperimentale per l'obesità a base di amilina una volta alla settimana, l'eloralintide, in una fase avanzata di sperimentazione su a dicembre, dopo aver aiutato i pazienti a perdere fino al 20,1% del loro peso in uno studio intermedio.
In agosto, la casa farmaceutica ha detto che la sua pillola sperimentale per la perdita di peso, orforglipron , ha aiutato gli adulti in sovrappeso con diabete di tipo 2 a perdere il 10,5% del loro peso corporeo alla dose massima di 36 mg per 72 settimane in uno studio di fase avanzata.
All'inizio di quest'anno, orforglipron di Lilly ha aiutato i pazienti affetti da diabete di tipo 2 a perdere quasi l'8% del loro peso corporeo per 40 settimane in uno studio di fase avanzata.
Questo risultato è paragonabile a quello del farmaco iniettabile Ozempic di Novo. I pazienti diabetici che hanno assunto la dose più alta di Ozempic hanno perso circa il 6% del loro peso corporeo.
Lilly prevede di richiedere le approvazioni normative per orforglipron entro la fine dell'anno.
A dicembre, uno studio in fase avanzata ha mostrato a che il candidato farmaco di nuova generazione per l'obesità retatrutide ha aiutato i pazienti a perdere in media il 28,7% del loro peso, superando il suo farmaco di punta Zepbound e rafforzando la leadership dell'azienda in questo mercato in rapida crescita.
Lo scorso anno, Lilly ha siglato un accordo con la biotecnologia cinese Laekna per sviluppare un farmaco contro l'obesità che mira ad aiutare i pazienti a perdere peso preservando i muscoli.
In agosto, Lilly ha siglato un accordo del valore massimo di 1,3 miliardi di dollari con Superluminal Medicines per scoprire e sviluppare farmaci a piccole molecole attraverso l'intelligenza artificiale per il trattamento dell'obesità e di altre malattie cardiometaboliche.
ROCHE
A settembre, Roche ha detto che farà avanzare il suo farmaco sperimentale per l'obesità, CT-388, acquisito grazie all'acquisto di Carmot Therapeutics per 2,7 miliardi di dollari nel 2023, in una sperimentazione in fase avanzata. L'iniezione monosettimanale di Carmot appartiene alla stessa classe dello Zepbound di Lilly.
A marzo, Roche ha acquisito i diritti per il trattamento dell'obesità di Zealand Pharma , il petrelintide, in un accordo che potrebbe valere fino a 5,3 miliardi di dollari.
L'anno scorso, l'azienda ha annunciato a che un secondo farmaco candidato proveniente dall'acquisto di Carmot ha dato risultati positivi in uno studio in fase iniziale.
AMGEN
L'anno scorso, il farmaco sperimentale per l'obesità MariTide di Amgen ha aiutato i pazienti in sovrappeso a perdere fino al 20% del loro peso corporeo in uno studio di metà anno.
L'azienda ha detto di aspettarsi entro la fine dell'anno i dati di due studi chiave di MariTide in fase intermedia.
Secondo gli analisti, i benefici di MariTide in termini di perdita di peso sono in linea con quelli di Wegovy e Zepbound, ma con effetti collaterali leggermente superiori.
MERCK
L'anno scorso, Merck ha firmato un accordo di licenza del valore massimo di 2 miliardi di dollari per il farmaco orale sperimentale della biotecnologia cinese Hansoh Pharma per il trattamento dell'obesità, diventando un concorrente tardivo nella corsa all'offerta di una pillola per la perdita di peso che sostituisca le iniezioni settimanali.
Il farmaco, HS-10535, è un candidato agonista del recettore GLP-1 simile a Wegovy e Zepbound.
ASTRAZENECA
La pillola sperimentale per la perdita di peso di AstraZeneca , ottenuta in licenza un anno fa dalla cinese Eccogene per un valore massimo di 2 miliardi di dollari, è risultata sicura e tollerabile in uno studio in fase iniziale nel novembre 2024.
L'azienda farmaceutica ha detto di aver fatto avanzare la pillola una volta al giorno, chiamata AZD5004, nella fase intermedia della sperimentazione.
VIKING THERAPEUTICS
In agosto, Viking Therapeutics ha detto che il suo farmaco orale per la perdita di peso, VK2735 , ha aiutato i pazienti a perdere il 12,2% del loro peso corporeo dopo 13 settimane in uno studio di fase intermedia su 280 adulti in sovrappeso, mancando le aspettative di Wall Street, che si aspettavano un 15%.
SCHOLAR ROCK
A giugno, Scholar Rock ha detto che il suo farmaco sperimentale, apitegromab , in combinazione con Zepbound di Lilly, ha aiutato i pazienti a conservare una massa magra significativamente maggiore in uno studio di media durata.
Nello studio di Scholar Rock, i pazienti che hanno ricevuto una combinazione di tirzepatide - il principio attivo di Zepbound - e apitegromab di Scholar hanno perso 3,4 chili di massa magra dopo 24 settimane, rispetto a quelli che hanno assunto solo tirzepatide, che hanno perso 7,6 chili di massa magra.
ALTIMMUNE
Il farmaco sperimentale per l'obesità di Altimmune , la pemvidutide , ha contribuito a ridurre il peso in media del 15,6% e ha mostrato una perdita di peso continua al termine del trattamento in uno studio di fase intermedia nel 2023.
I pazienti, tuttavia, hanno sperimentato anche nausea e vomito di gravità lieve e moderata.
ZEALAND PHARMA
La biotecnologia danese Zealand Pharma ha detto lo scorso anno che una dose elevata del suo candidato farmaco per la perdita di peso, il petrelintide, ha contribuito a ridurre il peso di una media dell'8,6% dopo 16 dosi settimanali in uno studio in fase iniziale.
A marzo Zealand ha concordato con una partnership da 5,3 miliardi di dollari con Roche per sviluppare e commercializzare il suo principale farmaco sperimentale contro l'obesità, il petrelintide.
STRUTTURA TERAPEUTICA
Structure Therapeutics ha detto lunedì a che la sua pillola orale sperimentale contro l'obesità ha mostrato una riduzione del peso dell'11,3% alla dose di 120 mg a 36 settimane in uno studio di fase intermedia.
Un altro studio di fase intermedia che esplora dosi più elevate di aleniglipron ha mostrato una perdita di peso fino al 15,3% a 36 settimane.
L'azienda ha detto che i risultati supportano l'avanzamento alla fase avanzata di sviluppo, che dovrebbe iniziare entro la metà del 2026 dopo una riunione della FDA nella prima metà del prossimo anno.
Avvertenza sui rischi ed esclusione di responsabilità sugli investimenti
Comprendi e riconosci che esiste un alto grado di rischio coinvolto nel trading con strategie. Seguire qualsiasi strategia o metodologia di investimento è il potenziale di perdita. Il contenuto del sito viene fornito dai nostri collaboratori e analisti solo a scopo informativo. Tu solo sei l'unico responsabile di determinare se qualsiasi attività di negoziazione, o titolo, o strategia, o qualsiasi altro prodotto è adatto a te in base ai tuoi obiettivi di investimento e alla tua situazione finanziaria.
Diritto d'autore © 2025 FastBull Ltd
728 RM B 7/F GEE LOK IND BLDG NO 34 HUNG TO RD KWUN TONG KLN HONG KONG
Informativa sui rischi
Il trading di strumenti finanziari come azioni, valute, materie prime, futures, obbligazioni, fondi o criptovalute è un'attività ad alto rischio, che include la perdita parziale o totale dell'importo dell'investimento, pertanto il trading non è adatto a tutti gli investitori.
Quando prendi qualsiasi decisione finanziaria, dovresti condurre la tua due diligence, usare il tuo giudizio e consultare consulenti qualificati. Il contenuto di questo sito Web non è rivolto a te, né prendiamo in considerazione la tua situazione finanziaria o le tue esigenze. Le informazioni contenute in questo sito Web non sono necessariamente fornite in tempo reale, né sono necessariamente accurate. I prezzi forniti su questo sito possono essere forniti dai market maker anziché dalle borse. Qualsiasi decisione commerciale o altra decisione finanziaria presa è di esclusiva responsabilità dell'utente e non è possibile fare affidamento su alcuna informazione fornita tramite il sito Web. Non forniamo alcuna garanzia rispetto a qualsiasi informazione sul sito Web e non siamo responsabili per eventuali perdite commerciali che potrebbero derivare dall'uso di qualsiasi informazione sul sito Web.
L'uso, la memorizzazione, la riproduzione, la visualizzazione, la modifica, la diffusione o la distribuzione dei dati contenuti in questo sito web sono vietati senza il consenso scritto di questo sito web. I fornitori e gli scambi che forniscono i dati contenuti in questo sito Web mantengono tutti i loro diritti di proprietà intellettuale.
Accesso non effettuato
Accedi per accedere a più funzionalità
Membro FastBull
Non ancora
Acquistare
Diventa un fornitore di segnali
Centro assistenza
Modalità scura
Colori di Salita/Discesa Prezzo
Login
Registrati