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Le taux de chômage en Italie s'élevait à 5,7 % en juin, contre 5,1 % attendus et une estimation précédente révisée à la hausse de 5,00 % à 5,3 %.
Le taux de chômage de la zone euro s'est établi à 6,3 % en juin, contre 6,20 % attendus et un chiffre précédemment publié de 6,20 %, révisé à la hausse à 6,3 %.
La croissance du PIB de la zone euro au deuxième trimestre (en glissement trimestriel) s'est établie à 0,4 %, supérieure aux 0,20 % attendus ; le chiffre précédent a été révisé à la hausse, passant de -0,20 % à 0,00 %.
Le taux de croissance annuel préliminaire du PIB de la zone euro au deuxième trimestre s'est établi à 1 %, contre 0,5 % attendu et une estimation précédente révisée à la hausse de 0,30 % à 0,50 %.
L'indice de confiance des services de la zone euro pour le mois de juillet s'est établi à 4,7, supérieur aux prévisions (3,8) et en hausse par rapport au chiffre précédemment publié (3,2), révisé à 4,2.
L'indice de confiance industrielle de la zone euro s'établissait à -6,1 en juillet, contre une prévision de -7 et un chiffre précédemment publié de -7,7 révisé à la hausse à -7,5.
L'indicateur de confiance économique de la zone euro s'est établi à 96,9 en juillet, contre un chiffre attendu de 96 et un chiffre précédemment publié de 95, révisé à la hausse à 95,4.
Le port de Damiette, en Égypte, a déclaré poursuivre ses opérations malgré une attaque de drone. Cette annonce fait suite à des informations selon lesquelles deux cargos ont été endommagés par un incendie.
Le rendement des obligations d'État britanniques à 30 ans a atteint un sommet en une semaine, à 5,759 %.
Conseil mondial de l'or : La demande mondiale totale d'or au deuxième trimestre est restée stable par rapport à l'année précédente à 1 269 tonnes.
Le vice-gouverneur de la Banque centrale de Chine, Xuan Changneng, a rencontré le vice-gouverneur de la Banque d'Indonésie, Thomas Wihardjo.
Le yuan onshore a clôturé à 6,7564 contre le dollar américain à 16h30 le 30 juillet, en hausse de 91 points par rapport à la veille.
L'Union européenne a émis une décision antidumping préliminaire concernant le benzoate de sodium en provenance de Chine.
Le Pentagone prévoit d'acquérir pour environ 170 milliards de dollars de missiles et de sous-marins nucléaires.
Actualités des marchés : Le Conseil européen a revu son plan pour l’Ukraine afin d’y intégrer un financement supplémentaire de 8 milliards d’euros en 2026.
Bourse des métaux de Londres (LME) : les stocks d’étain ont diminué de 135 tonnes, les stocks de cuivre de 6 900 tonnes, les stocks de nickel sont restés inchangés, les stocks de plomb ont diminué de 1 350 tonnes, les stocks de zinc de 1 100 tonnes et les stocks d’aluminium de 1 500 tonnes.
Le PIB allemand du deuxième trimestre, corrigé des variations saisonnières et des jours ouvrables, a enregistré un taux de croissance annuel préliminaire de 0,9 %, contre 0,6 % attendu et un chiffre précédent de 0,40 %.

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Italie Taux de chômage trimestriel (SA) (Juin)A:--
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Italie Adjudications d'obligations BTP à 10 ans Rendement moyen Rendement--
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Le gouverneur de la Banque d'Angleterre, Bailey, a tenu une conférence de presse sur la politique monétaire.
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Analyse du cours de l'action Opthea, devenue Ceryvyn Therapeutics (CYV). Découvrez les raisons de son effondrement historique, son pivot clinique et ses perspectives de liquidité.
Suivre le cours de l'action Opthea impose de s'intéresser à l'une des restructurations d'entreprise les plus spectaculaires du secteur biotechnologique récent. Après l'échec dévastateur d'un essai clinique de phase terminale, la société s'est entièrement réinventée sous le nom de Ceryvyn Therapeutics, abandonnant son portefeuille historique en ophtalmologie pour se consacrer au traitement d'une maladie pulmonaire rare. Pour les investisseurs, l'analyse de cet actif consiste désormais à évaluer la valeur résiduelle d'une micro-capitalisation en difficulté plutôt que le potentiel d'un futur géant proche de la commercialisation. Cet article examine les catalyseurs de cet effondrement historique, les valorisations actuelles en temps réel sous le nouveau ticker CYV, ainsi que l'horizon de liquidité financière qui dicte des prévisions hautement spéculatives pour 2026.

À la fin de juillet 2026, l'action Ceryvyn Therapeutics (ASX : CYV) — l'entité anciennement connue sous le nom d'Opthea Limited — s'échange à des plus bas historiques de 0,012 AUD par action. Cela valorise l'entreprise à une capitalisation de marché de type « micro-cap » d'environ 16,4 millions AUD. Les investisseurs à la recherche du cours en temps réel de l'action Opthea doivent désormais suivre le ticker CYV, le changement de dénomination sociale et de symbole sur l'ASX ayant pris effet en juillet 2026 à la suite d'un effondrement de 98 % de la valeur des capitaux propres.
Ceryvyn est actuellement scotchée à son plus bas niveau sur 52 semaines, s'échangeant à peine au-dessus de zéro après une réévaluation radicale de son portefeuille clinique par le marché. Avant le début de l'année 2025, le cours historique de l'action Opthea bénéficiait d'une valorisation premium soutenue par les attentes autour de ses traitements de pointe contre les maladies oculaires. Aujourd'hui, le titre s'apparente à un investissement spéculatif dans une entreprise en grande difficulté en cours de restructuration.
| Indicateur de marché | Ceryvyn Therapeutics (ASX : CYV) | Ceryvyn ADR (OTC : CYVNY) |
|---|---|---|
| Cours actuel (fin juillet 2026) | 0,012 AUD | 0,03 USD |
| Plus haut pré-effondrement (début 2025) | ~0,60 AUD | 3,17 USD |
| Plus bas récent (post-rétablissement) | 0,012 AUD | <0,01 USD |
| Rendement historique (Drawdown) | -98,00 % | -99,05 % |
L'effondrement du cours d'Opthea a balayé des centaines de millions de dollars de capitalisation boursière. Le plancher actuel de 0,012 AUD représente la valeur résiduelle de la trésorerie restante de l'entreprise, de sa propriété intellectuelle sous-jacente et du potentiel spéculatif de sa nouvelle orientation clinique. Acheter à ces niveaux historiquement bas offre un potentiel de hausse asymétrique en cas de développements cliniques positifs, mais comporte la quasi-certitude d'une dilution future des actionnaires, la société devant lever des capitaux pour financer ses nouveaux essais.
L'ajustement violent de la valorisation de Ceryvyn découle directement de l'échec clinique, en mars 2025, de son traitement phare contre la DMLA humide, le sozinibercept, et de la suspension de cotation de 15 mois qui s'en est suivie. La chronologie de la chute de l'entreprise et de sa restructuration ultérieure explique parfaitement pourquoi les graphiques boursiers ressemblent à un couteau qui tombe (« falling knife »).
Ce pivot permet de sauvegarder la propriété intellectuelle et les données non cliniques existantes, mais contraint les investisseurs à financer un parcours clinique entièrement nouveau et très gourmand en capital. La volatilité devrait persister, le marché évaluant les faibles chances de succès du CYV-101 face à la réalité immédiate d'un bilan comptable exsangue.
Au-delà de l'échec clinique retentissant, une succession d'essais manqués, une dilution massive des actionnaires et un retrait ultérieur du marché boursier américain ont imposé cette profonde restructuration. L'effet conjugué de ces événements a décimé la valorisation de l'entreprise, provoquant un effondrement de 97 % du cours lors de la reprise des transactions à la mi-2026.
L'incapacité totale du sozinibercept (OPT-302) à atteindre ses critères d'évaluation principaux lors de deux essais pivots de phase III a anéanti la quasi-totalité de la capitalisation boursière de la société début 2025. Le sozinibercept avait été conçu pour inhiber le VEGF-C et le VEGF-D, et devait être administré en association avec les thérapies standards anti-VEGF-A (telles que l'aflibercept ou le ranibizumab) pour traiter la dégénérescence maculaire liée à l'âge sous sa forme humide (DMLA humide).
La thèse d'investissement reposant sur la capture d'une part du marché multimilliardaire de la DMLA humide, l'échec des essais COAST et ShORe s'est avéré fatal pour le cours de l'action Opthea. Le développement dans la DMLA humide a été arrêté net, entraînant une longue suspension des transactions. Lorsque la cotation a enfin repris sur l'ASX le 3 juin 2026, le titre a plongé de 97,17 % en une seule séance pour s'établir à 0,017 AUD. Depuis, la société a réorienté les mécanismes biologiques du VEGF-C/D vers le traitement de la lymphangioleiomyomatose (LAM) — une maladie pulmonaire chronique et rare — via un nouvel actif nommé CYV-101.
Une stratégie agressive de financement a provoqué une dilution extrême des actionnaires juste avant l'échec des essais cliniques, rendant la double cotation de la société financièrement insoutenable. Après ses débuts sur le Nasdaq en 2020 (qui lui avaient permis de lever 128 millions USD), Opthea a réalisé une levée de fonds massive de 227 millions AUD (150 millions USD) à la mi-2024 via des placements institutionnels et des offres de souscription accélérées non renonçables. Ces opérations ont fortement dilué la base d'actionnaires existants pour financer les dernières étapes des essais cliniques.
Lorsque les essais ont échoué, le nombre accru d'actions en circulation a amplifié la pression baissière sur le titre. Face à une capitalisation boursière décimée et aux coûts administratifs élevés liés au maintien d'une cotation sur un grand marché américain, l'entreprise a volontairement retiré ses American Depositary Shares (ADS) du Nasdaq Global Select Market en novembre 2025. Le titre a été relégué sur le marché de gré à gré (OTC) américain, où il s'échange désormais sous le ticker CYVNY.
Après l'échec des essais, le consensus des analystes est brusquement passé de la prévision d'un décollage commercial à l'évaluation d'une société en restructuration, très risquée et à un stade précoce. Avant 2025, les analystes modélisaient le cours de l'action Opthea en fonction de la probabilité d'approbation par la FDA du sozinibercept, publiant des objectifs de cours optimistes basés sur les futurs revenus en ophtalmologie.
L'échec clinique a déclenché une vague de dégradations sévères et une réévaluation complète de l'actif. Les analystes attribuent désormais une valeur nulle au portefeuille ophtalmique, et leurs prévisions pour l'action reflètent désormais le développement très risqué et précoce de CYV-101.
| Indicateur de valorisation | Avant 2025 (Opthea) | Mi-2026 (Ceryvyn Therapeutics) |
|---|---|---|
| Principal catalyseur | Sozinibercept (DMLA humide) | CYV-101 (maladie LAM) |
| Consensus sur les résultats 2027 | Bénéfice de 1,26 million USD | Perte de 80,6 millions USD |
| Recommandations des analystes | Achat spéculatif / Surperformance | Vendre / Sous-performer (ex : Bell Potter) |
| Lieu de cotation | ASX & Nasdaq (OPT) | ASX (CYV) & US OTC (CYVNY) |
L'actualité autour de la valeur reflète cette dure réalité. De grandes institutions comme Bell Potter ont émis des recommandations de « Vente » consécutives tout au long de la fin 2025 et de l'année 2026, en raison de l'horizon de liquidité réduit de la société et du calendrier préclinique et clinique de 18 mois requis pour valider par étapes la nouvelle indication dans la LAM.
À l'horizon, la volatilité du titre CYV restera extrême tout au long de 2026, le temps que le marché assimile cette transition vers une micro-capitalisation reconvertie dans les maladies pulmonaires rares. L'ancien cours de l'action Opthea s'est effondré aux alentours de 0,013 AUD après les échecs cliniques de phase III en 2025, transformant CYV en un pari binaire hautement spéculatif, entièrement dépendant de sa nouvelle orientation clinique.
La couverture par les analystes institutionnels s'est littéralement effondrée lorsque le sozinibercept a échoué dans ses essais pivots contre la DMLA humide, rendant obsolètes les anciens modèles de prévision de cours d'Opthea. De grands fonds, dont Regal, ont sabré la valorisation de la biotech de deux tiers ou plus, ramenant la capitalisation boursière à environ 16,4 millions AUD à la mi-juillet 2026. Les objectifs de cours actuels ne reposent plus sur l'actualisation des flux de trésorerie (DCF) d'un futur blockbuster proche de la commercialisation ; ils reflètent plutôt la valeur de liquidation de sa trésorerie restante (31,2 millions AUD) face à ses passifs courants, conjuguée à la probabilité de succès incertaine de son portefeuille d'actifs recyclé. Bien que les objectifs de hausse soient mathématiquement élevés en pourcentage en raison d'un cours inférieur à deux centimes, les objectifs de cours institutionnels traditionnels resteront probablement absents jusqu'à ce que de nouvelles données cliniques viennent valider le pivot stratégique de l'entreprise.
La trajectoire de l'action à la fin de 2026 dépendra de la mise en œuvre de son redémarrage stratégique plutôt que de résultats cliniques de phase avancée. Les catalyseurs spécifiques comprennent :
La remise à zéro du calendrier signifie que les investisseurs espérant un retour rapide aux niveaux de valorisation historiques seront déçus. L'entreprise est passée de l'attente d'une commercialisation imminente à un redémarrage quasi complet dans un domaine thérapeutique totalement différent.
| Phase de développement | Nom de l'actif principal | Indication ciblée | Statut clinique actuel |
|---|---|---|---|
| Opthea (Avant 2026) | Sozinibercept (OPT-302) | DMLA humide et œdème maculaire diabétique | Phase III (échec en 2025) ; abandonné |
| Ceryvyn (S2 2026+) | CYV-101 | Lymphangioleiomyomatose (LAM) | Recyclage clinique précoce |
Le second semestre 2026 étant strictement consacré à la conception des premiers essais, à la mise en place de la fabrication sous-traitée et aux études de transition préclinique pour le CYV-101, aucun résultat de phase III ne viendra provoquer une réévaluation majeure à court terme. L'actif repose exactement sur le même mécanisme biologique — le blocage du VEGF-C et du VEGF-D —, mais son application à la LAM modifie fondamentalement le profil de risque. Les investisseurs achetant à ces niveaux misent sur la survie financière à court terme et sur le potentiel à long terme d'un traitement innovant pour une maladie pulmonaire rare et progressive chez les femmes, plutôt que sur une accélération imminente des revenus.
La décision d'acheter, de conserver ou d'éviter le titre dépend entièrement de la perception que l'on a de Ceryvyn : s'agit-il d'un actif biologique fortement décoté ou d'une action définitivement dépréciée ? Le cours historique de l'action Opthea ayant été réduit à néant et l'entreprise ayant abandonné l'ophtalmologie, les investisseurs doivent peser l'intérêt de sa nouvelle spécialisation dans les maladies rares face à d'importantes contraintes financières.
La structure financière actuelle de Ceryvyn reflète une restructuration drastique post-échec, passant d'un développeur en phase avancée très gourmand en liquidités à un projet de recherche au budget serré. Avant l'échec du sozinibercept, l'entreprise consommait environ 40 à 45 millions USD par trimestre pour mener ses vastes essais mondiaux. Aujourd'hui, la donne financière a complètement changé :
Les investisseurs consultant les dernières actualités de l'action Opthea dans l'espoir d'un retour à d'importants cycles de financement institutionnel y trouveront plutôt une biotech en difficulté, rationnant rigoureusement son capital pour atteindre des jalons de données précoces et économiques sur la LAM.
CYV présente un risque aigu et très spécifique, même par rapport au secteur des biotechnologies déjà intrinsèquement volatil. Le titre se comporte davantage comme un dossier de restructuration d'actifs en détresse que comme une valeur clinique traditionnelle. Alors qu'une biotech classique en phase de démarrage bâtit sa valorisation sur une science non prouvée, Ceryvyn tente activement de s'affranchir de la décote appliquée par le marché à la suite d'un échec retentissant en phase avancée, tout en utilisant le même mécanisme d'action sous-jacent.
| Facteur de risque | Ceryvyn (CYV) | Biotech clinique standard | Biotech commerciale |
|---|---|---|---|
| Dépendance au portefeuille | Extrême (un seul actif viable : CYV-101 pour la LAM) | Élevée (plusieurs actifs précliniques ou de phase I) | Faible (produits approuvés générant du chiffre d'affaires) |
| Surcharge de financement | Élevée (les obligations de l'ancien accord DFA pèsent sur la structure de capital) | Modérée (cycles classiques de dilution des capitaux propres) | Faible (autofinancement par les ventes de produits) |
| Validation biologique | Mitigée (mécanisme en échec dans la DMLA humide ; non prouvé dans la LAM) | Spéculative (mécanisme d'action non prouvé chez l'humain) | Prouvée (efficacité établie par les autorités réglementaires) |
| Perception du marché | En difficulté (reconstruction de la confiance après l'effondrement d'Opthea) | Neutre (valorisation basée sur les étapes futures) | Stable (valorisation basée sur les bénéfices et le ratio cours/bénéfice) |
Toute personne formulant des prévisions sur le cours de l'action Opthea pour le reste de l'année 2026 doit prendre en compte le fait que Ceryvyn est en réalité une toute nouvelle entreprise en phase de démarrage, négociée dans l'enveloppe malmenée d'un ancien développeur de phase avancée. La thèse d'investissement repose entièrement sur une issue binaire : prouver que la neutralisation du VEGF-C et du VEGF-D est la clé pour freiner la progression de la LAM, et survivre financièrement assez longtemps pour en faire la démonstration.
En juillet 2026, les actionnaires d'Opthea ont approuvé le changement de nom de l'entreprise pour Ceryvyn Therapeutics Limited, désormais négociée sous le nouveau symbole ASX CYV. Cette décision fait suite à une restructuration majeure de l'entreprise en 2025, au cours de laquelle la société a abandonné son traitement principal contre la DMLA humide après l'échec de ses essais cliniques et a considérablement réduit ses effectifs. L'entreprise concentre désormais ses ressources sur le développement du CYV-101, un candidat thérapeutique ciblant la lymphangioleiomyomatose (LAM), une maladie pulmonaire progressive et rare.
Les avis des analystes sur Opthea — qui opère désormais sous le nom de Ceryvyn Therapeutics — sont partagés, la couverture active étant devenue très limitée après sa récente restructuration. Certains modèles de consensus automatisés indiquent un « Achat fort » spéculatif sur la base des prévisions résiduelles des analystes, tandis que d'autres analyses historiques penchent vers des recommandations de « Conservation » ou de « Vente ». Les analystes soulignent que le titre reste extrêmement volatil en raison de l'absence de revenus commerciaux, de pertes financières importantes et de son statut d'entreprise biopharmaceutique précommerciale.
Avant d'abandonner son programme contre la dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) humide en 2025, Opthea était en concurrence avec de grands groupes pharmaceutiques tels que Regeneron, Novartis, Roche et Bayer. Elle faisait également face à la concurrence de biotechs émergentes développant des thérapies ophtalmiques innovantes, comme Kodiak Sciences, REGENXBIO et Outlook Therapeutics. Suite à son pivot stratégique vers le traitement de la LAM, une maladie pulmonaire rare, son paysage concurrentiel s'oriente désormais vers les autres sociétés biopharmaceutiques actives dans ce domaine thérapeutique très spécialisé.
À la fin de juillet 2026, les actions de la société (qui s'échangent désormais sous le nom de Ceryvyn Therapeutics et le ticker CYV) s'élevaient à environ 0,012 AUD sur la bourse australienne (ASX). L'action a subi une baisse d'environ 98 % sur l'année écoulée à la suite de l'échec de ses essais cliniques historiques. Ses cotations américaines ont connu un effondrement similaire, ses American Depositary Receipts (ADR) ne s'échangeant plus qu'à quelques centimes par action.
La réévaluation complète du cours d'Opthea au sein de la micro-capitalisation Ceryvyn Therapeutics rappelle brutalement les risques binaires inhérents au développement biotechnologique en phase avancée. Pour les investisseurs potentiels, le nouveau ticker CYV représente une thèse d'investissement entièrement réinitialisée, axée sur le recyclage hautement spéculatif de la biologie du VEGF-C/D pour lutter contre des maladies pulmonaires rares. S'intéresser à cet actif impose de surveiller de près la vitesse de consommation de la trésorerie de l'entreprise, les prochaines étapes précliniques du CYV-101 ainsi que sa capacité à décrocher des financements cliniques indispensables avant l'épuisement de son horizon de liquidité actuel.
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