Structure Therapeutics bondit après la réussite d'un essai de phase intermédiaire pour un médicament destiné à la perte de poids

Le marché des médicaments amaigrissants est en plein essor, les entreprises de biotechnologie faisant la course pour s'assurer une place dans un secteur lucratif actuellement dominé par Novo Nordisk et Eli Lilly .

Les analystes prévoient que le secteur pourrait atteindre un chiffre d'affaires annuel de 150 milliards de dollars au cours de la prochaine décennie.

Le mois dernier, Lilly est devenue la première société pharmaceutique à atteindre une valeur de marché de 1 000 milliards de dollars , grâce à l'explosion de la demande pour son traitement contre l'obésité.

Voici une liste des médicaments pour la perte de poids en cours de développement par Novo, Lilly et d'autres entreprises à la recherche du prochain traitement à succès:

NOVO NORDISK

Le fabricant danois travaille sur plusieurs médicaments expérimentaux pour la perte de poids, dont une pilule et une injection de nouvelle génération appelée amycrétine, ainsi qu'un autre médicament appelé CagriSema.

L'amycrétine a montré une perte de poids statistiquement significative allant jusqu'à 14,5 % à 36 semaines chez des patients atteints de diabète de type 2 dans une étude à mi-parcours.

Novo a déclaré que le médicament semblait sûr et bien toléré, avec des effets secondaires gastro-intestinaux généralement légers à modérés. Les essais de phase finale sont prévus pour 2026. L'amycrétine a une action à double mode, ciblant les hormones GLP-1 et amyline.

L'année dernière, dans le cadre d'un essai préliminaire, une version quotidienne de l'amycrétine sous forme de pilule a entraîné une perte de poids de 13,1 % après seulement 12 semaines.

La version injectable de l'amycrétine a permis aux patients de perdre 22 % de leur poids en 36 semaines dans le cadre d'un essai à un stade précoce et intermédiaire.

Le CagriSema, présenté comme un puissant successeur du Wegovy, a montré des résultats plus faibles que prévu dans deux essais distincts en phase finale. Le médicament a aidé les patients en surpoids à réduire leur poids de 22,7 % dans l'un des essais, ce qui est inférieur aux attentes de Novo qui tablait sur 25 %.

Novo prévoit de soumettre CagriSema à l'approbation des autorités réglementaires au cours du premier trimestre 2026.

Outre ces deux médicaments, Novo a conclu des accords de licence pour des médicaments à des stades d'essai plus précoces, notamment l'accord d'un montant pouvant atteindre 2 milliards de dollars avec United Laboratories, basé en Chine, pour son médicament candidat de perte de poids "triple G" qui cible trois hormones.

PFIZER

Selon les termes de l'accord de rachat de Metsera, Pfizer aurait accès aux médicaments contre l'obésité de la société de biotechnologie, actuellement en phase initiale ou intermédiaire de développement, y compris le MET-097i, une thérapie GLP-1 conçue pour une injection mensuelle, comparée aux traitements hebdomadaires de Lilly et Novo.

Metsera développe également MET-233i, un traitement qui imite l'hormone pancréatique amyline.

En septembre, le MET-097i a démontré une perte de poids moyenne de 14,1 % après 28 semaines dans deux essais de phase intermédiaire. Metsera prévoit d'entamer des essais de phase avancée dans le courant de l'année et de développer le médicament en vue d'une utilisation dans des thérapies combinées et des versions orales.

Pfizer a interrompu le développement de deux candidats médicaments GLP-1 oraux - lotiglipron en 2023 et danuglipron en 2025 - en raison de problèmes de sécurité hépatique, ce qui l'a privé d'un médicament interne viable contre l'obésité.

ELI LILLY

Lilly fait passer son médicament expérimental contre l'obésité à base d'amyline, l'eloralintide, à un stade avancé des essais en décembre, après avoir aidé des patients à perdre jusqu'à 20,1 % de leur poids dans une étude de stade intermédiaire.

En août, le fabricant a déclaré que sa pilule expérimentale pour la perte de poids, l'orforglipron , a permis à des adultes en surpoids atteints de diabète de type 2 de perdre 10,5 % de leur poids corporel à la dose la plus élevée de 36 mg sur une période de 72 semaines dans le cadre d'un essai de phase avancée.

Plus tôt cette année, l'orforglipron de Lilly a aidé les patients atteints de diabète de type 2 à perdre près de 8 % de leur poids corporel sur une période de 40 semaines dans le cadre d'un essai de phase avancée.

Ce résultat est comparable à celui de l'Ozempic, le médicament injectable de Novo. Les patients diabétiques recevant la dose la plus élevée d'Ozempic ont perdu environ 6 % de leur poids corporel.

Lilly prévoit de demander l'autorisation de mise sur le marché de l'orforglipron d'ici la fin de l'année.

En 2023, Lilly a déclaré qu'un essai à mi-parcours de son médicament candidat de nouvelle génération contre l'obésité, une injection hebdomadaire de rétatrutide, a conduit à une perte de poids allant jusqu'à 24,2 % après 48 semaines.

Lilly a signé l'année dernière un accord avec la biotech chinoise Laekna pour développer un médicament contre l'obésité qui vise à aider les patients à perdre du poids tout en préservant leurs muscles.

En août, Lilly a signé un accord d'une valeur maximale de 1,3 milliard de dollars avec Superluminal Medicines pour découvrir et développer des médicaments à petites molécules par le biais de l'IA afin de traiter l'obésité et d'autres maladies cardiométaboliques.

ROCHE

En septembre, Roche a déclaré qu'elle ferait passer son médicament expérimental contre l'obésité, le CT-388, acquis grâce au rachat de Carmot Therapeutics en 2023 pour un montant de 2,7 milliards de dollars, dans une phase d'essai avancée. L'injection hebdomadaire de Carmot appartient à la même classe que le Zepbound de Lilly.

En mars, Roche a acquis les droits de Zealand Pharma pour le traitement de l'obésité, le petrelintide, dans le cadre d'un accord d'une valeur potentielle de 5,3 milliards de dollars.

L'année dernière, la société a annoncé qu'un deuxième médicament candidat issu de l'achat de Carmot avait donné des résultats positifs lors d'un essai préliminaire.

AMGEN

L'année dernière, le médicament expérimental MariTide d'Amgen contre l'obésité, suivi de près, a aidé des patients en surpoids à perdre jusqu'à 20 % de leur poids corporel dans le cadre d'un essai de phase intermédiaire d'une durée d'un an.

Amgen a déclaré que les études de phase finale du MariTide commenceraient avant le milieu de l'année.

Les analystes ont déclaré que les avantages du MariTide en matière de perte de poids étaient comparables à ceux du Wegovy et du Zepbound, mais que les effets secondaires étaient légèrement plus nombreux.

MERCK

L'année dernière, Merck a signé un accord de licence d'une valeur de 2 milliards de dollars pour le médicament oral expérimental de la biotech chinoise Hansoh Pharma pour traiter l'obésité, devenant ainsi un concurrent tardif dans la course à l'offre d'une pilule amaigrissante pour remplacer les piqûres hebdomadaires.

Le médicament, HS-10535, est un candidat agoniste du récepteur GLP-1 similaire à Wegovy et Zepbound.

ASTRAZENECA

La pilule amaigrissante expérimentale d'AstraZeneca , dont la licence a été accordée il y a un an par la société chinoise Eccogene pour un montant pouvant atteindre 2 milliards de dollars, a été jugée sûre et tolérable dans le cadre d'un essai préliminaire en novembre 2024.

Le fabricant de médicaments a déclaré qu'il avait fait progresser la pilule à prise unique quotidienne, appelée AZD5004, vers des essais de phase intermédiaire.

VIKING THERAPEUTICS

En août, Viking Therapeutics a déclaré que son médicament oral pour la perte de poids, VK2735 , a aidé les patients à perdre 12,2 % de leur poids corporel après 13 semaines dans un essai de phase intermédiaire portant sur 280 adultes en surpoids, manquant ainsi les attentes de Wall Street qui tablaient sur une perte de 15 %.

SCHOLAR ROCK

En juin, Scholar Rock a déclaré que son médicament expérimental, l'apitegromab , combiné au Zepbound de Lilly, a aidé les patients à conserver une masse maigre beaucoup plus importante dans un essai de phase intermédiaire.

Dans l'étude de Scholar Rock, les patients qui ont reçu une combinaison de tirzepatide - l'ingrédient actif de Zepbound - et d'apitegromab de Scholar ont perdu 3,4 livres de masse maigre après 24 semaines, par rapport à ceux qui ont reçu le tirzepatide seul, qui ont perdu 7,6 livres de masse maigre.

ALTIMMUNE

Le pemvidutide , médicament expérimental d'Altimmune contre l'obésité, a contribué à réduire le poids de 15,6 % en moyenne et a montré une perte de poids continue à la fin du traitement lors d'un essai à mi-parcours en 2023.

Cependant, les patients ont également souffert de nausées et de vomissements d'intensité légère à modérée.

ZEALAND PHARMA

La biotech danoise Zealand Pharma a déclaré l'année dernière qu'une dose élevée de son médicament candidat pour la perte de poids, le petrelintide, a permis de réduire le poids de 8,6% en moyenne après 16 doses hebdomadaires dans le cadre d'une étude à un stade précoce.

La société a déclaré en août 2024 qu'elle était prête à entamer des discussions avec d'autres sociétés pharmaceutiques au cours du second semestre de cette année en vue de partenariats potentiels pour développer et commercialiser le pétrelintide.

STRUCTURE THERAPEUTICS

Structure Therapeutics a déclaré lundi que sa pilule expérimentale contre l'obésité administrée par voie orale a montré une réduction de poids de 11,3 % à la dose de 120 mg après 36 semaines dans une étude de phase intermédiaire .

Une autre étude à mi-parcours explorant des doses plus élevées d'aleniglipron a montré une perte de poids allant jusqu'à 15,3% à 36 semaines.

La société a déclaré que ces résultats justifient le passage à un stade de développement avancé, qui devrait débuter vers la mi-2026 après une réunion avec la FDA au cours du premier semestre de l'année prochaine.

** Les actions de Structure Therapeutics augmentent de15,7 % à 41,3 $avant la mise sur le marché

** Le médicament expérimental de GPCR, l'aleniglipron, à une dose de 120 mg , a montré (link) une réduction de poids de 11,3 % dans une étude de phase intermédiaire, un chiffre statistiquement significatif par rapport au placebo après 36 semaines

** L'entreprise prévoit de lancer un essai de phase avancée à la mi-2026

** Une autre étude explorant des doses plus élevées d'aleniglipron a montré une perte de poids allant jusqu'à 15,3 % à 36 semaines

** Le paysage actuel des traitements de l'obésité comprend le Wegovy du fabricant danois Novo Nordisk et le Zepbound d'Eli Lilly , qui dominent tous deux le marché

** La pilule expérimentale de perte de poids VK2735 de Viking Therapeutics n'a pas réussi à dépasser les attentes de Wall Street en août

** A la dernière clôture, l'action GPCR était en hausse de 27,4 % depuis le début de l'année

Structure Therapeutics a déclaré lundi que sa pilule contre l'obésité a montré une perte de poids allant jusqu'à 11,3% après 36 semaines de traitement dans une étude de phase intermédiaire.

Les analystes, y compris ceux de BMO Capital Markets et de H.C. Wainwright, s'attendaient à ce que la pilule aleniglipron montre une perte de poids supérieure à 10%.

Les biotechs se disputent une part du marché lucratif du traitement de l'obésité, actuellement dominé par Novo Nordisk et Eli Lilly , et dont la valeur annuelle est estimée à 150 milliards de dollars d'ici le début des années 2030.

Une autre étude portant sur des doses plus élevées d'aleniglipron a montré une perte de poids allant jusqu'à 15,3 % à 36 semaines.

Structure Therapeutics a déclaré lundi que sa pilule contre l'obésité a montré une réduction de poids de 11,3% dans une étude de phase intermédiaire.

Les actions de la société de biotechnologie ont bondi de 41,8 % dans les échanges avant la mise sur le marché.

** Les actions de Structure Therapeutics chutent de 1,4 % à 34,1 $ avant bourse

** Le 8 décembre, le développeur de médicaments (link) publiera les données d'une étude évaluant son médicament expérimental, l'aleniglipron, un médicament oral à prise unique quotidienne pour le traitement de l'obésité

** Le paysage actuel des traitements de l'obésité comprend le Wegovy du fabricant danois Novo Nordisk et le Zepbound d'Eli Lilly , qui dominent tous deux le marché

** La pilule expérimentale de perte de poids VK2735 de Viking Therapeutics n'a pas réussi à dépasser les attentes de Wall Street en août

** A la dernière clôture, l'action GPCR était en hausse de 27,4 % depuis le début de l'année

Les résultats prometteurs de l'amycrétine, le médicament expérimental de Novo Nordisk contre l'obésité, obtenus lors d'un essai de phase intermédiaire, pourraient donner au fabricant de médicaments le poids nécessaire pour regagner le terrain perdu sur le marché de la perte de poids, qui devrait atteindre 150 milliards de dollars d'ici à la prochaine décennie.

Malgré cette avance, Novo s'est efforcé de suivre le rythme de son rival américain Eli Lilly sur le marché lucratif des médicaments contre l'obésité, ce qui a déclenché une série d'événements au sein de l'entreprise, notamment une chute des actions , un changement de directeur général et une réorganisation du conseil d'administration.

La semaine dernière, Lilly est devenue la première entreprise pharmaceutique à atteindre une valeur de marché de 1 000 milliards de dollars , grâce à l'explosion de la demande pour son traitement contre l'obésité.

Voici une liste des médicaments pour la perte de poids en cours de développement par Novo, Lilly et d'autres entreprises à la recherche du prochain traitement à succès:

NOVO NORDISK

Le fabricant danois travaille sur plusieurs médicaments expérimentaux pour la perte de poids, dont une pilule et une injection de nouvelle génération appelée amycrétine, ainsi qu'un autre médicament appelé CagriSema.

L'amycrétine a montré une perte de poids statistiquement significative allant jusqu'à 14,5 % à 36 semaines chez des patients atteints de diabète de type 2 dans une étude à mi-parcours .

Novo a déclaré que le médicament semblait sûr et bien toléré, avec des effets secondaires gastro-intestinaux généralement légers à modérés. Les essais de phase finale sont prévus pour 2026. L'amycrétine a une action à double mode, ciblant les hormones GLP-1 et amyline.

L'année dernière, dans le cadre d'un essai préliminaire, une version quotidienne de l'amycrétine sous forme de pilule a entraîné une perte de poids de 13,1 % après seulement 12 semaines.

La version injectable de l'amycrétine a permis aux patients de perdre 22 % de leur poids en 36 semaines dans le cadre d'un essai à un stade précoce et intermédiaire.

Le CagriSema, présenté comme un puissant successeur du Wegovy, a montré des résultats plus faibles que prévu dans deux essais distincts en phase finale. Le médicament a aidé les patients en surpoids à réduire leur poids de 22,7 % dans l'un des essais, ce qui est inférieur aux attentes de Novo qui tablait sur 25 %.

Novo prévoit de soumettre CagriSema à l'approbation des autorités réglementaires au cours du premier trimestre 2026.

Outre ces deux médicaments, Novo a conclu des accords de licence pour des médicaments à des stades d'essai plus précoces, notamment l'accord d'un montant pouvant atteindre 2 milliards de dollars avec United Laboratories, basé en Chine, pour son médicament candidat de perte de poids "triple G" qui cible trois hormones.

PFIZER

Selon les termes de l'accord de rachat de Metsera, Pfizer aurait accès aux médicaments contre l'obésité de la société de biotechnologie, actuellement en phase initiale ou intermédiaire de développement, y compris le MET-097i, une thérapie GLP-1 conçue pour une injection mensuelle, comparée aux traitements hebdomadaires de Lilly et Novo.

Metsera développe également MET-233i, un traitement qui imite l'hormone pancréatique amyline.

En septembre, le MET-097i a démontré une perte de poids moyenne de 14,1 % après 28 semaines dans deux essais de phase intermédiaire. Metsera prévoit d'entamer des essais de phase avancée dans le courant de l'année et de développer le médicament en vue d'une utilisation dans des thérapies combinées et des versions orales.

Pfizer a interrompu le développement de deux candidats médicaments GLP-1 oraux - lotiglipron en 2023 et danuglipron en 2025 - en raison de problèmes de sécurité hépatique, ce qui l'a privé d'un médicament interne viable contre l'obésité.

ELI LILLY

Lilly fait passer son médicament expérimental contre l'obésité à base d'amyline, l'eloralintide, à un stade avancé des essais en décembre, après avoir aidé des patients à perdre jusqu'à 20,1 % de leur poids dans une étude de stade intermédiaire.

En août, le fabricant a déclaré que sa pilule expérimentale pour la perte de poids, l'orforglipron , a permis à des adultes en surpoids atteints de diabète de type 2 de perdre 10,5 % de leur poids corporel à la dose la plus élevée de 36 mg sur 72 semaines dans le cadre d'un essai de phase avancée.

Plus tôt cette année, l'orforglipron de Lilly a aidé les patients atteints de diabète de type 2 à perdre près de 8 % de leur poids corporel sur une période de 40 semaines dans le cadre d'un essai de phase avancée.

Ce résultat est comparable à celui de l'Ozempic, le médicament injectable de Novo. Les patients diabétiques recevant la dose la plus élevée d'Ozempic ont perdu environ 6 % de leur poids corporel.

Lilly prévoit de demander l'autorisation de mise sur le marché de l'orforglipron d'ici la fin de l'année.

En 2023, Lilly a déclaré qu'un essai à mi-parcours de son médicament candidat de nouvelle génération contre l'obésité, une injection hebdomadaire de rétatrutide, a conduit à une perte de poids allant jusqu'à 24,2 % après 48 semaines.

Lilly a signé l'année dernière un accord avec la biotech chinoise Laekna pour développer un médicament contre l'obésité qui vise à aider les patients à perdre du poids tout en préservant leurs muscles.

En août, Lilly a signé un accord d'une valeur maximale de 1,3 milliard de dollars avec Superluminal Medicines pour découvrir et développer des médicaments à petites molécules par le biais de l'IA afin de traiter l'obésité et d'autres maladies cardiométaboliques.

ROCHE

En septembre, Roche a déclaré qu'elle ferait passer son médicament expérimental contre l'obésité, le CT-388, acquis grâce au rachat de Carmot Therapeutics en 2023 pour un montant de 2,7 milliards de dollars, dans une phase d'essai avancée. L'injection hebdomadaire de Carmot appartient à la même catégorie que le Zepbound de Lilly.

En mars, Roche a acquis les droits de Zealand Pharma pour le traitement de l'obésité, le petrelintide, dans le cadre d'un accord d'une valeur potentielle de 5,3 milliards de dollars.

L'année dernière, la société a annoncé qu'un deuxième médicament candidat issu de l'achat de Carmot avait donné des résultats positifs lors d'un essai préliminaire.

AMGEN

L'année dernière, le médicament expérimental MariTide d'Amgen contre l'obésité, suivi de près, a aidé des patients en surpoids à perdre jusqu'à 20 % de leur poids corporel dans le cadre d'un essai de phase intermédiaire d'une durée d'un an.

Amgen a déclaré que les études de phase finale du MariTide commenceraient avant le milieu de l'année.

Les analystes ont déclaré que les avantages de MariTide en matière de perte de poids étaient comparables à ceux de Wegovy et de Zepbound, mais que les effets secondaires étaient légèrement plus nombreux.

MERCK

L'année dernière, Merck a signé un accord de licence d'une valeur de 2 milliards de dollars pour le médicament oral expérimental de la biotech chinoise Hansoh Pharma pour traiter l'obésité, devenant ainsi un concurrent tardif dans la course à l'offre d'une pilule amaigrissante pour remplacer les piqûres hebdomadaires.

Le médicament, HS-10535, est un candidat agoniste du récepteur GLP-1 similaire à Wegovy et Zepbound.

ASTRAZENECA

La pilule amaigrissante expérimentale d'AstraZeneca , dont la licence a été accordée il y a un an par la société chinoise Eccogene pour un montant pouvant atteindre 2 milliards de dollars, a été jugée sûre et tolérable dans le cadre d'un essai préliminaire en novembre 2024.

Le fabricant de médicaments a déclaré qu'il avait fait progresser la pilule à prise unique quotidienne, appelée AZD5004, vers des essais de phase intermédiaire.

VIKING THERAPEUTICS

En août, Viking Therapeutics a déclaré que son médicament oral pour la perte de poids, VK2735 , a aidé les patients à perdre 12,2 % de leur poids corporel après 13 semaines dans un essai de phase intermédiaire portant sur 280 adultes en surpoids, manquant ainsi les attentes de Wall Street qui tablaient sur une perte de 15 %.

SCHOLAR ROCK

En juin, Scholar Rock a déclaré que son médicament expérimental, l'apitegromab , combiné au Zepbound de Lilly, a aidé les patients à conserver une masse maigre beaucoup plus importante dans un essai de phase intermédiaire.

Dans l'étude de Scholar Rock, les patients qui ont reçu une combinaison de tirzepatide - l'ingrédient actif de Zepbound - et d'apitegromab de Scholar ont perdu 3,4 livres de masse maigre après 24 semaines, par rapport à ceux qui ont reçu le tirzepatide seul, qui ont perdu 7,6 livres de masse maigre.

ALTIMMUNE

Le pemvidutide , médicament expérimental d'Altimmune contre l'obésité, a contribué à réduire le poids de 15,6 % en moyenne et a montré une perte de poids continue à la fin du traitement lors d'un essai à mi-parcours en 2023.

Cependant, les patients ont également souffert de nausées et de vomissements d'intensité légère à modérée.

ZEALAND PHARMA

La biotech danoise Zealand Pharma a déclaré l'année dernière qu'une dose élevée de son médicament candidat pour la perte de poids, le petrelintide, a permis de réduire le poids de 8,6% en moyenne après 16 doses hebdomadaires dans le cadre d'une étude de stade précoce.

La société a déclaré en août 2024 qu'elle était prête à entamer des discussions avec d'autres sociétés pharmaceutiques au cours du second semestre de cette année en vue de partenariats potentiels pour développer et commercialiser le pétrelintide.

STRUCTURE THERAPEUTICS

Structure Therapeutics a déclaré l'année dernière que son médicament oral expérimental contre l'obésité a permis de réduire le poids de 6,2 % en moyenne à la fin des 12 semaines d'une étude de stade intermédiaire.