ロンドン株式市場＝上昇、和平協議にらみ防衛株に買い

Mariam Sunny

ロバート・F・ケネディ・ジュニアのワクチン顧問団は木曜日、保健長官の下でアメリカの予防接種政策にこれまでで最も大きな変化をもたらすであろう、大多数のアメリカの子供たちへのB型肝炎予防接種を延期するかどうかを検討する。

日間にわたるCDCの予防接種諮問委員会の会議では、新生児にB型肝炎ワクチンを接種する際、親が医療従事者と相談して、出生時に接種するか、母親がB型肝炎ウイルス検査で陰性であったか、未検査であった場合、少なくとも2ヶ月まで待つか、どちらかを選択できるようにするかについても投票が行なわれる。

ワクチンアドバイザーはまた、次回のB型肝炎ワクチン接種前に血液検査を受けることについて、親が医療従事者と相談すべきかどうか、その検査を保険でカバーすべきかどうかについても検討する。

ケネディ氏は、保健省のトップとなる以前は、長年の反ワクチン活動家であった。その中には、COVID-19の接種をアメリカ人に広く推奨することを取りやめ、4歳未満には麻疹・おたふくかぜ・風疹の予防接種を水痘から分割することを推奨し、ワクチン臨床試験に新たな要件を追加し、mRNAベースのワクチンへの資金を削減することも含まれている。

現在、米国疾病予防管理センターはB型肝炎の予防接種を3回推奨しており、1回目は生後24時間以内に接種する。その後の1〜2ヶ月と6〜18ヶ月の接種は、一般にポリオや百日咳のような他の病気を予防するための混合注射の一部として行われる。

ACIPの委員長である小児循環器専門医のカーク・ミルホーン博士は、月曜日のインタビュー（）で、委員会は、いつまで延期することを勧めるか、正確には定まっていないと述べた。

もしB型肝炎ワクチンの推奨が2、3ヶ月後に延期されれば、小児科医はこれらの混合ワクチンの使用を避けるかもしれない、とCDCの予防接種・呼吸器疾患ナショナルセンターの元ディレクター、デメトレ・ダスカラキス氏は会議の前に述べた。

少なくとも1年間は供給問題に発展する可能性がある、と同氏や他の製造専門家は述べた。

出生時接種で感染症が減少

この委員会は、CDCにどのような勧告を採用すべきか助言し、米国内の健康保険の適用範囲に影響を与え、医師が患者に適切なワクチンを選択できるよう支援する上で重要な役割を果たしている。

火曜日に発表された、独立したワクチン専門家による400以上の研究と報告書のレビュー（）によれば、1991年に採用された米国の普遍的出生時接種政策は、子供たちの感染症を95％以上減少させた。

B型肝炎は、血液やその他の体液を介して広がるウイルス感染症で、重篤な肝臓病を引き起こす可能性がある。初年度に感染した乳幼児は90％の確率で慢性感染を起こし、肝硬変や癌などの重篤な肝疾患のリスクが高まる。

メーカー関係者はロイターに対し、委員会は 、接種スケジュールの大幅な変更がワクチン供給にどのような影響を与えるかについてのデータや詳細を求めていないと述べた。

メルク とGSK はB型肝炎ワクチンを製造しており、サノフィ は6種類のワクチンを含む混合ワクチンをメルクと製造している。

9月、刷新されたACIP委員会は、B型肝炎の出生時接種の延期に関する投票（）を延期した。ケネディは以前、委員会を構成していた17人の独立したワクチン専門家全員を解雇した。

ドナルド・トランプ大統領 (link) は、B型肝炎の初回接種を12歳まで延期することを提案していた。

しかし、感染した子供の10％以上は母親が陰性であった、とダスカラキスは言った。

母親がウイルスに感染していない乳児のB型肝炎の出生時接種を2ヶ月に遅らせると、少なくとも1,400人の予防可能な小児感染、300人の肝臓がん患者追加、480人の回避可能な死亡につながる可能性があると、研究者と公衆衛生実務者が肝炎擁護団体と協力して分析した。

Tatiana Bautzer　Saeed Azhar

大手ハイテク企業による人工知能への投資や、より活発なM&A活動により、来年は投資適格級企業による債券発行額が増加するだろうと、銀行幹部が水曜日にニューヨークで開催されたReuters NEXTカンファレンスのパネルで述べた。

バークレイズ の債券資本市場グローバル責任者であるメーガン・グレイパー氏は、米国のテクノロジー企業上位5社の資金調達ニーズは、2026年にはほぼ1000億ドルに達する可能性があると述べた。

大手テクノロジー企業は、AIに対応したデータセンターを建設する競争の中で、積極的に 、債券市場に目を向けている。通常、投資資金を現金に頼っていたシリコンバレーの企業にとっては転換期だ。

9月以降、「ハイパースケーラー」として知られる主要なクラウドコンピューティングおよびAIプラットフォーム企業4社による公社債発行額は900億ドル近くに達している。

M&A取引残

資金調達を必要とする可能性のあるM&A取引の大きなバックログも、発行額を増やす重要な要因となるだろう。現在、投資適格企業の間で発表されているM&A取引は1,750億ドルで、1年前の750億ドルから2倍以上になっている。

モルガン・スタンレー証券 の債券資本市場担当グローバル・ヘッドであるアニッシュ・シャーは、プライベート・エクイティ企業（スポンサー）の活動が活発化すると予想している。「大きなきっかけは、スポンサーが信頼できるデュアルトラックを実行できること、そしてIPOが実際に実行可能な選択肢であることが分かれば、資産を市場に投入する自信が高まるということだ。私たちのスポンサー向けIPOバックログは、COVID後最高水準にあります。

シャー氏はまた、来年は大企業のM&A案件が増えると楽観視している。

投資家は、オープンＡＩのような大規模なハイテク企業や人工知能企業の間で循環型資金調達が行われる可能性について心配していないと、幹部は述べた。「JPモルガン・チェース の投資適格金融部門グローバル共同責任者のマーク・ベニュレス氏は、データセンターについて次のように語った。

シャー氏は、債券を発行している企業はキャッシュフローを高度に分散していると述べた。「彼らの投資は、事業全体から見れば非常に小さなものだ。システミックリスクはないと思う」と付け加えた。

バークレイズ証券で債券資本市場のグローバル責任者を務めるメーガン・グレイパー氏は20日、ロイターNEXTのパネルディスカッションで、米国のテクノロジー企業上位5社の資金需要は2026年には1000億ドル近くに達する可能性があると述べた。

大手テクノロジー企業は、AIに対応したデータセンターを建設する競争の中で、積極的に 、債券市場に目を向けている。これは、通常、投資資金を現金に頼っていたシリコンバレー企業にとっての変化である。

9月以降、「ハイパースケーラー」として知られるクラウドコンピューティングとAIのプラットフォーム大手4社による公社債発行額は900億ドル近くに達している。

以下は英紙ビジネス面のトップ記事である。ロイターはこれらの記事を検証しておらず、その正確性を保証するものではない。

タイムズ紙

- Just Eat Takeaway (link) の最高経営責任者であるJitse Groen氏は、急成長と戦略的失策に彩られた四半世紀を経て、学生時代に設立した配食グループから退任する。

- BDOのパートナーは、昨年、会計・コンサルティング会社の12年間の成長に終止符が打たれ、平均10万ポンド近い減給($132,300) (link) を受けた。

ガーディアン

- ナイキ 、スーパードライ、ラコステの広告が、製品の環境持続可能性について消費者の誤解を招くとして、英国で (link)。

- 経済協力開発機構(OECD) レイチェル・リーブス英財務相 (link) は、政府支出の逼迫と増税が消費者の支出を制限すると警告した。

テレグラフ

- イングランド銀行 (link) は、外国のヘッジファンドが英国債を買い占めていることに警鐘を鳴らし、彼らの投機的な取引が危機を引き起こしかねないと警告した。

スカイニュース

- アストラゼネカ とGSK の幹部が、批判が多いVPAGスキームに代わる新たな価格設定制度 (link) の策定に協力するため、英国政府から招待される。

インディペンデント紙

- 英国のタイル小売業者Topps Tiles (link) は、CTD Tilesを管財人から買収した1年後に、Fired Earthブランド、IP、ウェブサイト、約250万ポンド相当の在庫を買収した。

- レイング氏のキャンディ・キトン事業の株式の過半数を保有するドイツ企業カッチェス・インターナショナルは、2026年に3600万ポンドで買収取引（(link)）を完了する見込みだ。

(1ドル＝0.7559ポンド)

Michael Erman

ロバート・F・ケネディー・ジュニア保健長官が任命したワクチン諮問委員会は、今週末、ほとんどのアメリカの子供たちにB型肝炎の予防接種を延期するかどうかの投票を行う予定である。

新生児にB型肝炎ワクチンを接種するという数十年来の慣習を遅らせることは、長年反ワクチン活動家として活動してきたケネディが、米国の予防接種政策を作り直すキャンペーンの一環として推し進めてきたアイデアである。

「CDCの予防接種実施諮問委員会の委員に任命された小児循環器専門医のカーク・ミルホーン博士は月曜日にこう語った。「私たちは、特に新生児期や妊娠中の母親に予防接種をする前に、これらの予防接種を徹底的にテストしたいのです。特に新生児期や妊娠中の母親に対しては。

火曜日に発表された、独立したワクチン専門家による400以上の研究と報告書 のレビューによれば、新生児にB型肝炎ワクチンを接種するという米国の方針は、子供の感染を95％以上減少させたとのことである。

ワクチンメーカーとの会話なし

米国疾病予防管理センターのワクチン諮問委員会は、ワクチンメーカーと直接話をしていない、とミルホーン氏は言う。

「我々は今、その問題を扱っていません。「また、(委員会（)）が会議の外でそのような議論をするのは適切ではないかもしれません」。

ワクチン・メーカーや専門家の何人かがロイターに語ったところによれば、予防接種スケジュールを少し変更するだけでも、B型肝炎ワクチンや、ポリオ・ワクチンのように予防接種と併用されるワクチンの供給が1年以上途絶える可能性があるという。

委員会は木曜日と金曜日に開かれる予定である。

匿名を条件に話したワクチンメーカーの情報筋は、委員会は具体的なデータや、B型肝炎ワクチン接種スケジュールの変更が米国内のワクチン供給にどのような影響を与えるかについての詳細を求めていないとロイターに語った。

コンサルタントであり、メルク の元ワクチン・エグゼクティブであるジョン・グラベンスタイン氏は、CDCがACIP会議の前に産業界と直接連絡を取っていた以前の進め方とは異なる、と述べた。メルク社は、米国で使用されているB型肝炎ワクチンを製造しているメーカーのひとつである。

「メルク社は、米国で使用されているB型肝炎の予防接種を製造しているメーカーのひとつである。

同氏は、委員会の予測可能性ははるかに低いとし、"不確実性は産業界にとって良いことではない "と述べた。

米国保健社会福祉省の広報担当者は、コメントの要請に応じなかった。

重大な供給途絶の可能性

B型肝炎は、肝臓に炎症を起こすウイルス感染症である。B型肝炎は主に血液、精液、その他特定の体液を介して感染するが、よりカジュアルな接触によっても感染する可能性がある。

メルク社に加え、GSK がB型肝炎ワクチンを製造しており、サノフィ は6種類のワクチンを含む混合ワクチンをメルク社と製造している。

B型肝炎ワクチンは現在、アメリカの子供たち全員に3回シリーズで接種することが推奨されている。最初の予防接種は子供が生まれてすぐに病院で行われ、最後の2つは一般的に混合ワクチンの一部として接種される。この3種混合ワクチンには、ジフテリア、破傷風、百日咳、ポリオ、インフルエンザ菌b型といった他の病気に対するワクチンも含まれている。

グラベンスタイン氏によれば、予防接種の時期に関する推奨事項が一致しなくなれば、混合注射は無意味になる可能性があるという。

「これはジャストインタイム在庫の専制政治と呼ばれるものです。「効率を最大化するために、在庫は最小限に抑えられている。

サノフィは、前回のACIP会議で、遅れが生じれば、「長いリードタイムを必要とするため、ワクチンの生産が調整される1年以上の間、重大な供給途絶を引き起こす可能性がある」と述べた。

メルク社は、スケジュールが変更されれば、予防可能な病気が再発する可能性があると述べている。

ジャヌックス・セラピューティクス の株価は、同社の前立腺がん治療薬に関する初期段階試験の最新情報開示が限定的であったことに投資家が反応し、火曜日に50％近く下落した。

リード候補であるJANX007は、転移性去勢抵抗性前立腺がんを治療するために開発されている。

開発会社は、月曜日遅くに報告された初期段階試験の最新中間データによると、この薬剤を投与された患者は、癌が悪化することなく最長9ヶ月の治療期間を達成し、評価可能な患者27人中8人の腫瘍が縮小したと述べた。

アナリストは、売りが出過ぎたとしながらも、限られたデータ開示と重要なスケジュールが明確でないことが投資家心理に影響する可能性があると指摘した。

医薬品開発会社の株価は49.9％安の17.04ドルで、このまま下落が続けば1日で過去最大の下げを記録する勢いだ。

カンターのアナリスト、ジョシュ・シマー氏は、今回の発表で重要な疑問は解消されたものの、「埋めなければならない変数やギャップがいくつか残されている」と述べ、次の臨床試験や薬事規制に関する最新情報のスケジュールは不透明なままだと付け加えた。

この実験的な免疫療法は、副作用を抑えながら、体内の免疫細胞がより正確にがんを攻撃するように誘導することで効果を発揮する。

スイスの製薬会社ノバルティス のプルビクトはすでにmCRPCに対して承認されており、アムジェン とGSK も同様の候補を開発中である。

10月15日現在、同社によれば、2つの初期段階の試験で109人の患者を治療しており、その中には前治療の多い患者も含まれている。

また、2mg以上の目標用量を投与された治療集団全体の73％が、がんに関連するタンパク質である前立腺特異抗原の50％以上の減少を達成したという。

昨年報告された本試験のアップデート版では、その時点で登録された2mgから9mgの用量を週1回投与された16人の患者全員が、PSA値で少なくとも50％の減少を達成したことが示された。