合併と買収

木曜日1030GMTまでに以下の入札、合併、買収、売却が報告された：

** ドイツ銀行 の投資部門である DWS グループ は、日本ライフ・インド・アセット・マネジメント の株式 40％を取得し、オルタナティブ投資ファンドのフランチャイズを構築する。

** メッツェラ の株主は、ファイザー による最大100億ドル相当の買収提案を承認し、ウェゴビーメーカーのノボノルディスク との熾烈な入札合戦に終止符を打った。

*(* スペインのACS は、ブラックロック のグローバル・インフラストラクチャー・パートナーズと、データセンター開発で230億ユーロ（約268億円）) の提携に近づいていると、無名の市場関係者の話を引用してエクスパンション紙が報じた。

** インドのマヒンドラ・アンド・マヒンドラ は、カナダのマニュライフ と生命保険の合弁会社を設立する。

** BP は、投資会社ストーンピークとカストロール潤滑油部門の売却について積極的な交渉を行っている。

** 韓国のロッテケミカル は、パキスタン子会社の株式約75％をドバイを拠点とするPTAグローバル・ホールディングに980億ウォン（約6894万ドル）で売却したと発表した()。

** エッジウェル・パーソナル・ケア は、生理用ナプキン「ステイフリー」などを含む北米のフェミニンケア事業を、スウェーデンの健康・衛生企業エシティ に3億4000万ドルで売却することで合意したと、米国の消費財メーカーが水曜日に発表した。

木曜日の1030GMTまでに以下の入札、合併、買収、売却が報告された：

*(* スペインのACS は、ブラックロック のグローバル・インフラストラクチャー・パートナーズと、データセンター開発で230億ユーロ（約268億円）) の提携に近づいていると、無名の市場関係者の話を引用してエクスパンション紙が報じた。

** インドのマヒンドラ・アンド・マヒンドラ は、カナダのマニュライフ と生命保険の合弁会社を設立する。

** BP は、投資会社ストーンピークとカストロール潤滑油部門の売却について積極的な交渉を行っている。

** 韓国のロッテケミカル は、パキスタン子会社の株式約75％をドバイを拠点とするPTAグローバル・ホールディングに980億ウォン（約6894万ドル）で売却したと発表した()。

** エッジウェル・パーソナル・ケア は、生理用ナプキン「ステイフリー」などを含む北米のフェミニンケア事業を、スウェーデンの健康・衛生企業エシティ に3億4000万ドルで売却することで合意したと、米国の消費財メーカーが水曜日に発表した。

マニュライフ・ファイナンシャル は2日、アジア部門の好調に助けられ、第3四半期の利益が増加したと発表した。

マニュライフのアジア事業の中核利益は、前年同期比29％増の5億5000万ドルだった。

マニュライフの年間保険料相当額(APE) は、生命保険会社にとって重要な販売指標であり、当四半期中に8％急増した。

マニュライフの株価は2025年に9.2％以上上昇し、先週同じく四半期ベースで増益を発表した同業のサンライフ＜SLF.TO＞を上回っている。

フィル・ウィザリントン最高経営責任者（CEO）は声明で、「優先順位を明確にした刷新された戦略は、2027年の目標達成への自信を強めている」と述べた。ウィザリントンCEOは5月にマニュライフの社長に就任した。

これに先立つ水曜日、マニュライフはインドのコングロマリット、マヒンドラ・アンド・マヒンドラと対等出資の生命保険合弁会社を設立した。

同社の9月30日に終了した3ヵ月間の中核利益は20.4億カナダドル（(14.5億ドル）)、1株当たり1.16カナダドル（前年同期は18.3億カナダドル、1株当たり1.00カナダドル）となった。

(ドル＝1.4024カナダドル)

ファイザー によるバイオテクノロジー企業メセラの買収は、現在イーライ・リリー とデンマークのライバルであるノボ・ノルディスク が独占している有利な肥満治療市場への再参入を加速させるものと期待されている。

ファイザーは ノボとの熾烈な入札合戦の末、 メセラ を100億ドル （ ）で買収した。これは、米国の製薬会社が過去の挫折を乗り越え、2030年代初頭までに1500億ドルに達すると予測される市場のシェアを獲得するという決意を示すものである。

ノボ社は、自社が始めた肥満治療薬開発競争において、ライバルのイーライ・リリー社やより安価な配合剤に押され、株価の 低迷（ ）、CEOの交代、取締役会の再編成など、足並みをそろえようと躍起になっている。

以下は、ノボ社、リリー社、そして次のブロックバスター治療薬を追い求める他の企業が開発中の減量薬のリストである：

PFIZER

メセラ社の買収契約の条件では、ファイザー社は、リリー社やノボ社の週1回投与の治療薬と比較して、月1回投与のGLP-1治療薬であるMET-097iを含む、現在初期から中期の開発段階にあるバイオテクノロジー企業の肥満治療薬へのアクセスを得ることになる。

メセラはまた、膵臓ホルモンのアミリンを模倣した治療薬MET-233iも開発している。

9月、MET-097iは2つの中期臨床試験で28週間後に平均14.1％の体重減少を示した。メセラ社は、今年後半に後期臨床試験を開始し、併用療法や経口剤に使用するための開発を計画している。

ファイザー社は、2023年にロティグリプロン、2025年にダヌグリプロンという2つの経口GLP-1製剤候補の開発を、肝臓の安全性の懸念から中止しており、社内に実行可能な肥満治療薬がない状態となっていた。

ノボ ノルディスク

デンマークの製薬会社であるノボ・ノルディスクは、錠剤や次世代注射薬であるアミクレチン、さらにカグリセマなど、複数の実験的な減量薬の開発に取り組んでいる。

昨年、初期段階の試験で、ノボ社のアミクレチンの1日1錠タイプが、わずか12週間後に13.1％の体重減少（）につながることが示された。

アミクレチンの注射版は、初期・中期段階の試験で、36週間で体重の22％減（）を助けた。

ウェゴビーの強力な後継薬として注目されたカグリセマは、2つの後期臨床試験で予想より弱いデータ（）を示した。そのうちの1つの試験では、体重過多の患者の体重を22.7％減少させたが、ノボ社の期待値である25％を下回った。

ノボ社はカグリセマを2026年第1四半期に承認申請する予定である。

この2つに加え、ノボ社は中国のユナイテッド・ラボラトリーズ社と、3つのホルモンを標的とする「トリプルG」減量薬候補について最大20億ドルの契約を結ぶなど、初期段階の試験薬についてライセンス契約を結んでいる。

エリ・リリー

リリー社は、週1回投与の実験的アミリン系肥満症治療薬エロリンチド（eloralintide）を、 中間段階の試験で患者の体重を最大20.1％減少させたことから、12月に後期段階 （ ）の試験に進める。

8月には、同社の実験的減量薬である オルフォグリプロン が、後期臨床試験において、2型糖尿病の過体重の成人の体重を、最高用量36mgで72週間にわたり10.5％減量するのに役立ったと発表した。

今年初め、リリー社のオルフォグリプロンは、後期臨床試験において40週間にわたり2型糖尿病患者（）の体重を8％近く減少させた。

これはノボ社の注射薬オゼンピックと比較しても遜色ない。オゼンピックの最高用量を投与された糖尿病患者は、体重の約6％を減量した。

リリーは年内にオルフォグリプロンの承認申請を行う予定である。

2023年、リリーは、 、次世代肥満症治療薬候補であるレタトルチドの週1回注射の中間段階試験で、48週間後に最大24.2％の体重減少がみられたと発表した。

リリーは昨年、中国を拠点とするバイオテクノロジー企業Laekna と、筋肉を維持しながら体重を減らすことを目的とした肥満治療薬を開発する契約を結んだ。

8月、リリーは Superluminal Medicinesと 最大 13億ドル （ ）の契約を 結び、肥満やその他の心代謝性疾患を治療するための低分子医薬品をAIによって発見・開発することになった。

ロシュ

9月、ロシュ は、2023年のカーモット・セラピューティクス買収（27億ドル）で獲得した実験的肥満治療薬CT-388（ ）を後期試験に進めると発表した 。カーモットの週1回注射薬は、リリーのゼップバウンドと同じクラスに属する。

3月、ロシュ は 、ニュージーランド・ファーマ の肥満治療薬ペトレリンチドの権利を取得した。

同社は昨年、カーモット社から買収した第二の新薬候補が初期段階の試験で良好な結果を得たと発表した（）。

アムジェン

昨年、アムジェン の注目の実験的肥満治療薬マリタイドは、1年間にわたる中期臨床試験で、太りすぎの患者の体重を最大20％減量させた（）。

アムジェンは、マリタイドの後期試験が年央までに開始されると発表した。

アナリストらは、マリタイドの体重減少効果はウェゴビーやゼップバウンドと同程度だが、副作用がやや大きいと述べている。

メルク

昨年、メルク は、中国のバイオテクノロジー企業であるハンソー・ファーマ の実験的な経口肥満治療薬について、最大20億ドル（）相当のライセンス契約を締結した。

HS-10535は、ウェゴビーやゼップバウンドと同様のGLP-1受容体作動薬候補である。

アストラゼネカ

アストラゼネカ の実験的減量ピルは、1年前に中国のEccogene社から最大20億ドルでライセンスされたもので、2024年11月の初期段階試験で安全性と忍容性（）が確認された。

製薬会社は、AZD5004と呼ばれる1日1回投与の錠剤を中期の臨床試験に進めたと発表した。

バイキング・セラピューティクス

バイキング・セラピューティクス は8月、同社の経口減量薬 VK2735 が、280人の過体重の成人を対象とした中期の臨床試験で、13週間後に患者の体重を12.2％減少させたと発表した。

スカラー・ロック

スカラー・ロック >は6月、同社の実験薬である アピテグロマブ（ ）をリリーのゼップバウンドと併用したところ、中間段階の試験で除脂肪体重が大幅に増加したと発表した。

Scholar Rock社の研究では、Zepboundの有効成分であるtirzepatideとScholar社のapitegromabの併用投与を受けた患者は、24週間後に除脂肪体重が3.4ポンド減少したのに対し、tirzepatide単独投与患者では除脂肪体重が7.6ポンド減少した。

アルチミューン

アルティミューン社 の実験的肥満治療薬ペムビデュチド 、平均15.6％の体重減少に役立ち、2023年の中間段階試験で治療終了時にも体重減少が継続した。

しかし、患者は軽度および中等度の吐き気と嘔吐を経験した。

ニュージーランドファーマ

デンマークのバイオテクノロジー企業であるニュージーランド・ファーマ は、昨年、同社の体重減少薬候補であるペトレリンチドの高用量が、初期段階の試験で週16回の投与で平均8.6％の体重減少に役立ったと発表した。

同社は2024年8月、ペトレリンチドの開発・商業化に向けた提携の可能性について、今年後半に他の製薬会社との協議を開始する予定であると発表した。

ストラクチャード・セラピューティクス

ストラクチュア・セラピューティクス は、 昨年、同社の実験的な経口肥満治療薬が、中間段階の試験で12週間終了時に平均6.2％の体重減少に役立ったと発表した。

木曜日の2000GMTまでに、以下の入札、合併、買収、売却が報告された：

** アブダビの金融投資家アクエリアン・キャピタルは、米生命保険・年金会社ブライトハウス・ファイナンシャル を41億ドルで買収することで合意した。

** シンガポール・テレコミュニケーション の一部門は、インドのバーティ・エアテル の株式売却を申し出ており、約1035億ルピー（(11億8000万ドル）)、ブルームバーグ・ニュースが公募条件を引用して報じた。

** チャールズ・シュワブ は、フォージ・グローバル を6億6000万ドルで買収することで合意した。

** サンフランシスコを拠点とするCoalitionは、脅威の検出をトリアージするために構築されたサイバーセキュリティ・プラットフォームであるWirespeedを買収し、自動化された管理された検出と対応(MDR) を同社のサイバー・ソリューション・スイートに統合した。

** カナダのオイルサンド生産会社MEGエナジー の株主は木曜日、セノバス・エナジーCVE.TOによる買収に賛成し、数カ月にわたる買収合戦に終止符を打った。］

** ノルディック・キャピタルとペルミラが率いるコンソーシアムのイノセラは、バイエルン・ノルディックBAVA.COの買収計画について、株主から必要なレベルの支持を得られず、入札を取り下げる予定。

** トルコ航空 は、スペインの航空会社エア・ヨーロッパの約4分の1を買収する契約を結んだと発表。

** インド最大の金融機関であるステート・バンク・オブ・インディア は、SBIファンド・マネジメントの株式6.3％を新規株式公開で売却すると発表。

*)* KKR & Co と シンガポール Telecommunications は、ST Telemedia Global Data Centres の80％以上を50億シンガポールドル（(39億ドル）で買収する方向で交渉を進めている。

*()* インドのマヒンドラ・アンド・マヒンドラ は、RBL銀行 (RTB.NS)の株式3.5％すべてを67.8億ルピー（約7710万円）で売却した。

** 国営カタール航空は、キャセイ・パシフィック航空 の全株式を約8億9700万ドルで売却することを決定した(69億7000万香港ドル)。

** 日産自動車 は、事業再編計画の一環として、横浜のグローバル本社を売却し、リースバックする970億円(6億4300万ドル) の契約を締結したと発表した。

** ファイザー は、メッツェラ に対する買収提案を再び強化する準備を進めていると、ウォール・ストリート・ジャーナルが関係者の話として水曜日に報じた。

** MGAプラットフォームのDoxaは、賞金補償、イベント・プロモーション保険、スポーツ・プロモーション保険、ホールインワン保険を拡大するため、ジョージア州を拠点とするプロバイダーAmerican Hole 'n One(AHNO) を買収した。

** イタリアのベルルスコーニ一族が支配するテレビグループMFE-MediaForEurope は、ポルトガルのメディア企業Impresa の33％以下をBalsemao一族から買収する交渉を行っているとImpresaが水曜日に発表した。

米国食品医薬品局は木曜日、イーライ・リリー社やノボ・ノルディスク社を含む6社に、医薬品の審査を迅速化する特別補助金を交付したと発表した。

このバウチャーは癌、肥満症、結核、鎌状赤血球症の治療薬に適用される。

ノボ社 の減量薬ウェゴビー、リリー社 の実験的肥満治療薬オルフォグリプロン、バーテックス・ファーマシューティカルズ社 の鎌状赤血球症に対する遺伝子治療薬キャスジェビーなどが選ばれた。

また、以下の企業も選ばれた：また、直腸癌に対するGSKの ドスターリマブ、幼児の薬剤耐性結核に対する武田薬品の ベダキリン、肺癌の一種に対する北ジーンの ゾンガルチニブも選ばれた。

このバウチャーは、6月に開始された国家優先バウチャーと呼ばれる試験的プログラムの一部である 。このバウチャーを受け取った企業は、通常10〜12ヶ月待たされる医薬品申請の決定を1〜2ヶ月で得ることができる。

FDAのマーティ・マカリー長官は声明で、「国家優先権バウチャーは、企業が手頃な価格の増加、国家安全保障上の問題としての製造の国産化、または満たされていない公衆衛生上の必要性に対処することに同意した、選ばれた製品群に付与される」と述べた。

FDAは10月に9つのクーポン券の最初のバッチ 。